I-转运在转移性乳腺癌中的显像评估和 I31I 消融治疗的评估：（第 I 部分）放射性碘成像研究
2010年7月16日 更新者：Stanford University
这项研究的目的是检查表达可能在恶性乳腺组织中发现的蛋白质 (NIS) 的乳腺癌，并评估血液中发现的蛋白质及其与 NIS 的关系，以测试碘化物是否可以被乳腺细胞浓缩以可能用放射性碘治疗一些乳腺癌，并计算进入乳腺癌细胞的放射性碘量、癌症保留放射性碘的时间以及其他器官（尤其是甲状腺）吸收的量。
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
通过使用碘化物放射性同位素 (123I) 对女性进行成像并计算放射性碘化物 (131I) 的潜在消融剂量来证明乳腺癌转移灶的碘化物摄取能力。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
25
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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California
-
Stanford、California、美国、94305
- Stanford University School of Medicine
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 70年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
取样方法
非概率样本
研究人群
资格标准包括浸润性乳腺癌的组织学证据和转移性疾病的当前放射学证据。
描述
纳入标准：- 只有被诊断患有乳腺癌的女性
- 18岁或以上
- 可以获得谁的知情同意
- 患者能够提供液体（例如 囊液）
- 血液测试显示蛋白质的患者可能会使碘化物在乳腺组织中积聚
- 乳腺癌细胞积累 I123 并保持 24 小时的患者排除标准：- 男性
- 孩子们
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2000年11月1日
初级完成 (实际的)
2008年8月1日
研究完成 (实际的)
2008年8月1日
研究注册日期
首次提交
2005年9月12日
首先提交符合 QC 标准的
2005年9月12日
首次发布 (估计)
2005年9月16日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2010年7月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2010年7月16日
最后验证
2010年7月1日
更多信息
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