Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Scyntygraficzna ocena transportu I w raku piersi z przerzutami i ocena terapii ablacyjnej I31I: (Część I) Badanie obrazowania radiojodem

16 lipca 2010 zaktualizowane przez: Stanford University
Celem tego badania jest zbadanie nowotworów piersi wykazujących ekspresję białka (NIS), które można znaleźć w złośliwych tkankach piersi oraz ocena białek znajdujących się we krwi i ich związku z NIS, aby sprawdzić, czy jodek może być skoncentrowany w komórkach piersi do możliwie leczyć niektóre raki piersi radioaktywnym jodem i obliczyć ilość radioaktywnego jodu wchodzącego do komórek raka piersi, jak długo twój rak zatrzymuje czynnik, a także ile jest wchłaniane przez inne narządy, zwłaszcza tarczycę.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Wykazanie zdolności wychwytu jodu przez przerzuty raka piersi poprzez obrazowanie kobiet radioizotopem jodku (123I) i obliczenie potencjalnej dawki ablacyjnej radioaktywnego jodku (131I).

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

25

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • California
      • Stanford, California, Stany Zjednoczone, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kryteria kwalifikowalności obejmują histologiczne potwierdzenie inwazyjnego raka piersi oraz aktualne dowody radiologiczne choroby przerzutowej.

Opis

Kryteria włączenia: - Tylko kobiety, u których zdiagnozowano raka piersi

  • 18 lat lub więcej
  • Od kogo można uzyskać świadomą zgodę
  • Pacjent jest w stanie podać płyn (np. płyn z cyst)
  • Pacjentka, u której badanie krwi wykazało obecność białka, może pozwolić jodkowi na gromadzenie się w tkance piersi
  • Pacjentka, u której komórki raka piersi zgromadziły I123 i utrzymywały się na nim przez 24 godziny Kryteria wykluczenia: - Mężczyźni
  • Dzieci

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2000

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2008

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 września 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 września 2005

Pierwszy wysłany (Oszacować)

16 września 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

20 lipca 2010

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 lipca 2010

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2010

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • BRSMTS0002
  • 75632
  • NCT00185809
  • NIH (Inny numer grantu/finansowania: NIDA)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj