- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00185809
Scyntygraficzna ocena transportu I w raku piersi z przerzutami i ocena terapii ablacyjnej I31I: (Część I) Badanie obrazowania radiojodem
16 lipca 2010 zaktualizowane przez: Stanford University
Celem tego badania jest zbadanie nowotworów piersi wykazujących ekspresję białka (NIS), które można znaleźć w złośliwych tkankach piersi oraz ocena białek znajdujących się we krwi i ich związku z NIS, aby sprawdzić, czy jodek może być skoncentrowany w komórkach piersi do możliwie leczyć niektóre raki piersi radioaktywnym jodem i obliczyć ilość radioaktywnego jodu wchodzącego do komórek raka piersi, jak długo twój rak zatrzymuje czynnik, a także ile jest wchłaniane przez inne narządy, zwłaszcza tarczycę.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Wykazanie zdolności wychwytu jodu przez przerzuty raka piersi poprzez obrazowanie kobiet radioizotopem jodku (123I) i obliczenie potencjalnej dawki ablacyjnej radioaktywnego jodku (131I).
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
25
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Stanford, California, Stany Zjednoczone, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Kryteria kwalifikowalności obejmują histologiczne potwierdzenie inwazyjnego raka piersi oraz aktualne dowody radiologiczne choroby przerzutowej.
Opis
Kryteria włączenia: - Tylko kobiety, u których zdiagnozowano raka piersi
- 18 lat lub więcej
- Od kogo można uzyskać świadomą zgodę
- Pacjent jest w stanie podać płyn (np. płyn z cyst)
- Pacjentka, u której badanie krwi wykazało obecność białka, może pozwolić jodkowi na gromadzenie się w tkance piersi
- Pacjentka, u której komórki raka piersi zgromadziły I123 i utrzymywały się na nim przez 24 godziny Kryteria wykluczenia: - Mężczyźni
- Dzieci
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 listopada 2000
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2008
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2008
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 września 2005
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
12 września 2005
Pierwszy wysłany (Oszacować)
16 września 2005
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
20 lipca 2010
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
16 lipca 2010
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2010
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- BRSMTS0002
- 75632
- NCT00185809
- NIH (Inny numer grantu/finansowania: NIDA)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .