Metastaattisen rintasyövän I-kuljetuksen skintigrafinen arviointi ja I31I-ablatiivisen hoidon arviointi: (osa I) Radiojodidikuvaustutkimus
perjantai 16. heinäkuuta 2010 päivittänyt: Stanford University
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia rintasyöpiä, jotka ilmentävät pahanlaatuisissa rintakudoksissa mahdollisesti esiintyvää proteiinia (NIS) ja arvioida verestä löytyviä proteiineja ja niiden suhdetta NIS:iin, testata, voivatko rintasolut konsentroida jodidia mahdollisesti. hoitaa joitain rintasyöpiä radioaktiivisella jodilla ja laskea rintasyöpäsoluihin pääsevän radioaktiivisen jodin määrän, kuinka kauan syöpäsi säilyttää aiheuttajansa sekä kuinka paljon muut elimet, erityisesti kilpirauhanen, ottavat sen vastaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Osoittaa rintasyövän metastaasien jodidinottokykyä kuvaamalla naisia jodidiradioisotoopilla (123I) ja laskemalla radioaktiivisen jodidin (131I) mahdollinen ablaatioannos.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
25
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Stanford, California, Yhdysvallat, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kelpoisuuskriteerit sisältävät histologiset todisteet invasiivisesta rintasyövästä ja nykyiset radiologiset todisteet metastaattisesta taudista.
Kuvaus
Osallistumiskriteerit: Vain naiset, joilla on diagnosoitu rintasyöpä
- 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi
- Keneltä tietoinen suostumus voidaan saada
- Potilas pystyy antamaan nestettä (esim. kysta neste)
- Potilas, jonka verikoe osoittaa proteiinia, saattaa sallia jodidin kerääntymisen rintakudokseen
- Potilaalle, jolla on rintasyöpäsoluja, kertyi I123 ja se pysyi siinä 24 tuntia Poissulkemiskriteerit: - Miehet
- Lapset
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. marraskuuta 2000
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. elokuuta 2008
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. elokuuta 2008
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 12. syyskuuta 2005
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 12. syyskuuta 2005
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 16. syyskuuta 2005
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 20. heinäkuuta 2010
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 16. heinäkuuta 2010
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. heinäkuuta 2010
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- BRSMTS0002
- 75632
- NCT00185809
- NIH (Muu apuraha/rahoitusnumero: NIDA)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .