Scintigrafisk vurdering af I-transport i metastatisk brystcancer og evaluering af I31I ablativ terapi: (Del I) Radioiodid Imaging Study
16. juli 2010 opdateret af: Stanford University
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge brystkræft, der udtrykker det protein (NIS), der kan findes i malignt brystvæv og at evaluere proteiner fundet i blod og deres forhold til NIS, for at teste om iodid kan koncentreres af brystceller til evt. behandle nogle brystkræftformer med radioaktivt jod, og for at beregne mængden af radioaktivt jod, der kommer ind i brystkræftcellerne, hvor længe din cancer bevarer midlet, samt hvor meget der optages af andre organer, især skjoldbruskkirtlen.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
At demonstrere iodidoptagelseskapaciteten af brystkræftmetastaser ved at afbilde kvinder med iodidradioisotop (123I) og beregne potentiel ablativ dosis af radioaktivt iodid (131I).
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
25
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
California
-
Stanford, California, Forenede Stater, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Berettigelseskriterier omfatter histologisk bevis for invasiv brystkræft og aktuelle radiologiske beviser for metastatisk sygdom.
Beskrivelse
Inklusionskriterier: - Kun kvinder diagnosticeret med brystkræft
- 18 år eller ældre
- Fra hvem der kan indhentes informeret samtykke
- Patienten er i stand til at give en væske (f.eks. cyste væske)
- Patient med blodprøve, der viser protein, kan tillade iodid at akkumulere i brystvæv
- Patient med brystkræftceller akkumulerede I123 og holdt på det i 24 timer Eksklusionskriterier: - Mænd
- Børn
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. november 2000
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. august 2008
Studieafslutning (Faktiske)
1. august 2008
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
12. september 2005
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
12. september 2005
Først opslået (Skøn)
16. september 2005
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
20. juli 2010
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
16. juli 2010
Sidst verificeret
1. juli 2010
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- BRSMTS0002
- 75632
- NCT00185809
- NIH (Andet bevillings-/finansieringsnummer: NIDA)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .