Сцинтиграфическая оценка I-транспорта при метастатическом раке молочной железы и оценка абляционной терапии I31I: (Часть I) Исследование радиойодной визуализации
16 июля 2010 г. обновлено: Stanford University
Цель этого исследования состоит в том, чтобы изучить рак молочной железы, который экспрессирует белок (NIS), который может быть обнаружен в злокачественных тканях молочной железы, и оценить белки, обнаруженные в крови, и их связь с NIS, чтобы проверить, может ли йод концентрироваться клетками молочной железы, чтобы, возможно, лечить некоторые виды рака молочной железы радиоактивным йодом, а также рассчитать количество радиоактивного йода, попадающего в клетки рака молочной железы, как долго ваш рак удерживает агент, а также сколько поглощается другими органами, особенно щитовидной железой.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Продемонстрировать способность метастазов рака молочной железы поглощать йод путем визуализации женщин с использованием радиоизотопа йодида (123I) и расчета потенциальной абляционной дозы радиоактивного йодида (131I).
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
25
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
Stanford, California, Соединенные Штаты, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Критерии приемлемости включают гистологическое подтверждение инвазивного рака молочной железы и текущие рентгенологические доказательства метастатического заболевания.
Описание
Критерии включения: Только женщины с диагнозом рак молочной железы
- 18 лет и старше
- От кого можно получить информированное согласие
- Пациент может дать жидкость (например, кистозная жидкость)
- Пациентка с анализом крови, показывающим белок, может привести к накоплению йода в тканях молочной железы.
- Пациенты, у которых клетки рака молочной железы накопили I123 и удерживали его в течение 24 часов. Критерии исключения: мужчины.
- Дети
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 ноября 2000 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 августа 2008 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 августа 2008 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 сентября 2005 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 сентября 2005 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
16 сентября 2005 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
20 июля 2010 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 июля 2010 г.
Последняя проверка
1 июля 2010 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- BRSMTS0002
- 75632
- NCT00185809
- NIH (NIH U19 AI 90023)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .