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전이성 유방암에서 I-수송의 신티그래픽 평가 및 I31I 절제 요법의 평가: (1부) 방사성요오드화물 영상 연구

2010년 7월 16일 업데이트: Stanford University
이 연구의 목적은 악성 유방 조직에서 발견될 수 있는 단백질(NIS)을 발현하는 유방암을 조사하고 혈액에서 발견되는 단백질과 NIS와의 관계를 평가하여 요오드화물이 유방 세포에 의해 농축될 수 있는지 여부를 테스트하는 것입니다. 일부 유방암을 방사성 요오드로 치료하고, 유방암 세포에 들어가는 방사성 요오드의 양, 암이 얼마나 오랫동안 요오드를 유지하는지, 다른 기관, 특히 갑상선에 얼마나 많이 흡수되는지 계산합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

요오드화물 방사성동위원소(123I)로 여성을 영상화하고 방사성 요오드화물(131I)의 잠재적 절제 선량을 계산하여 유방암 전이의 요오드화물 섭취 능력을 입증합니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

25

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • California
      • Stanford, California, 미국, 94305
        • Stanford University School of Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

자격 기준에는 침윤성 유방암의 조직학적 증거와 전이성 질환의 현재 방사선학적 증거가 포함됩니다.

설명

포함 기준:- 유방암 진단을 받은 여성만

  • 18세 이상
  • 정보에 입각한 동의를 얻을 수 있는 사람
  • 환자가 수액을 제공할 수 있습니다(예: 포낭액)
  • 단백질을 나타내는 혈액 검사를 받은 환자는 요오드화물이 유방 조직에 축적될 수 있습니다.
  • 유방암 세포인 환자는 I123을 축적하고 24시간 동안 유지했습니다. 제외 기준:- 남성
  • 어린이들

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Stanford University

협력자

Susan G. Komen Breast Cancer Foundation

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2000년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2008년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2008년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 9월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2005년 9월 12일

처음 게시됨 (추정)

2005년 9월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2010년 7월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2010년 7월 16일

마지막으로 확인됨

2010년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • BRSMTS0002
  • 75632
  • NCT00185809
  • NIH (NIH U19 AI 90023)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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