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ヒト共生植物におけるシプロフロキサシンに対する耐性の出現に関連するパラメーター

2012年9月17日 更新者:Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

ヒト共生植物におけるシプロフロキサシンに対する耐性の出現に関連する薬物動態学的/薬力学的パラメーター

抗生物質に対する細菌の耐性は、1980 年代後半以来、治療上の問題として増大しています。 病原性細菌の耐性株は、共生植物相における耐性株の初期選択によって発生する可能性があります。 共生細菌叢におけるフルオロキノロン耐性の出現は、14 日間可変用量のシプロフロキサシンを投与された 48 人の健康なボランティアで評価されます。 耐性の出現は、シプロフロキサシンの薬物動態学的特性と相関します。

調査の概要

状態

終了しました

詳細な説明

ヒト共生細菌叢におけるシプロフロキサシンに対する耐性の出現に関連する薬物動態学的/薬力学的パラメータ 抗生物質に対する細菌耐性は、1980 年代後半以来、増大する治療上の問題となっている。 病原性細菌の耐性株は、共生植物相における耐性株の初期選択によって発生する可能性があります。 共生細菌叢におけるフルオロキノロン耐性の出現は、14 日間可変用量のシプロフロキサシンを投与された 48 人の健康なボランティアで評価されます。 耐性の出現は、シプロフロキサシンの薬物動態学的特性と相関します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

48

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Paris、フランス、75877
        • Hôpital Bichat Claude Bernard, 46 rue Henri Huchard

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 健康なボランティア

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:独身

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
常在菌叢における耐性菌の発生

二次結果の測定

結果測定
薬物動態学的/薬力学的関係

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Bruno Fantin、Hôpital Beaujon, 100 boulevard du Général Leclerc, 92110 Clichy, France
  • 主任研究者:Xavier Duval、Hôpital Bichat Claude Bernard, 48 rue Henri Huchard, 75877 Paris Cedex 18, France

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2004年9月1日

一次修了 (実際)

2005年7月1日

研究の完了 (実際)

2005年7月1日

試験登録日

最初に提出

2005年9月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2005年9月12日

最初の投稿 (見積もり)

2005年9月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年9月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年9月17日

最終確認日

2005年9月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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