Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Parametre assosiert med fremveksten av resistens mot ciprofloksacin i menneskelig kommensalflora

17. september 2012 oppdatert av: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Farmakokinetiske/farmakodynamiske parametere assosiert med fremveksten av resistens mot ciprofloksacin i menneskelig kommensal flora

Bakteriell resistens mot antibiotika har vært et økende terapeutisk problem siden slutten av 1980-tallet. Resistente stammer av patogene bakterier kan oppstå gjennom innledende seleksjon av resistente stammer i kommensale flora. Fremveksten av fluorokinolonresistens i den kommensale floraen vil bli vurdert hos 48 friske frivillige som får variable doser ciprofloksacin i løpet av 14 dager. Fremvekst av resistens vil være korrelert med farmakokinetiske egenskaper til ciprofloksacin.

Studieoversikt

Status

Avsluttet

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Farmakokinetiske/farmakodynamiske parametere assosiert med fremveksten av resistens mot ciprofloksacin i menneskelig kommensal flora Bakteriell resistens mot antibiotika har vært et økende terapeutisk problem siden slutten av 1980-tallet. Resistente stammer av patogene bakterier kan oppstå gjennom innledende seleksjon av resistente stammer i kommensale flora. Fremveksten av fluorokinolonresistens i den kommensale floraen vil bli vurdert hos 48 friske frivillige som får variable doser ciprofloksacin i løpet av 14 dager. Fremvekst av resistens vil være korrelert med farmakokinetiske egenskaper til ciprofloksacin.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

48

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Paris, Frankrike, 75877
        • Hôpital Bichat Claude Bernard, 46 rue Henri Huchard

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • friske frivillige

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Enkelt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Forekomst av bakteriell resistens i kommensal flora

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Farmakokinetisk/farmakodynamisk forhold

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Etterforskere

  • Studiestol: Bruno Fantin, Hôpital Beaujon, 100 boulevard du Général Leclerc, 92110 Clichy, France
  • Hovedetterforsker: Xavier Duval, Hôpital Bichat Claude Bernard, 48 rue Henri Huchard, 75877 Paris Cedex 18, France

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2004

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2005

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2005

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. september 2005

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. september 2005

Først lagt ut (Anslag)

19. september 2005

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

18. september 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. september 2012

Sist bekreftet

1. september 2005

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • P031007

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Friske Frivillige

Kliniske studier på ciprofloksacin

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Panama

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere