このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

骨粗しょう症学校

2014年4月2日 更新者:Northern Orthopaedic Division, Denmark

転倒予防、治療遵守、生活の質におけるトレーニングの効果: ランダム化された前向き調査。

この研究の目的は、50歳以上の患者グループの転倒頻度、コンプライアンス、および生活の質に対する体系的な教育(骨粗鬆症学校)の有効性を調査することです。

仮に、体系的な情報があれば、治療へのコンプライアンスが高まり、転倒の頻度が減り、生活の質が向上する可能性があります。

調査の概要

詳細な説明

ほとんどのランダム化試験では、骨粗鬆症の治療に対するコンプライアンスは非常に高いですが、日常的な治療では科学的試験と比較してコンプライアンスがかなり劣る傾向があります。 この事実は、ランダム化試験における意欲のある患者の選択が狭いことによって引き起こされます。 おそらく、科学的治験で患者に提供される情報は、日常的な環境で提供される情報よりも徹底されているでしょう。

集中的な系統的な情報によって骨粗鬆症患者の治療順守を高めることができることを証明した試験は存在しない。

ライフスタイルを変えることは、これらの患者の治療において重要な部分です。 患者には、カルシウムやビタミンの摂取、必要に応じてアルコールやタバコの摂取量の削減、家の環境を変えることによる転倒の予防と組み合わせて、より健康的な食べ物を食べることが奨励されています。

生活の質は、慢性的な痛み、社会的地位の変化、身体的ハンディキャップなどが原因で、また慢性疾患を患っていることについての重い知識が原因で低下することがよくあります。

最後に述べた要因に適応すると、身体的ハンディキャップが変わらないにもかかわらず、生活の質が大幅に向上する可能性があります。

体系的な患者教育の有効性に関するランダム化試験は、他の状況でも一般的に肯定的でした。 したがって、対処スキルのトレーニングを受けた若い糖尿病患者は、より良い代謝制御と生活の質を得ることができます。

骨粗鬆症における体系的な教育プログラムの有効性に関して利用可能な同様のランダム化試験は存在しない。

研究の種類

介入

入学

350

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Northern Jutland
      • Hjoerring、Northern Jutland、デンマーク
        • Northern Orthopaedic Division, Klinik Hjoerring

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

50年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 骨粗鬆症による骨折
  • 50歳以上
  • インフォームドコンセント

除外基準:

- 身体的または精神的に参加できない状態

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
落下頻度

二次結果の測定

結果測定
生活の質
コンプライアンス

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Annette Jaquet、Northern Orthopaedic Division

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

1999年6月1日

一次修了

2022年12月7日

研究の完了

2005年6月1日

試験登録日

最初に提出

2005年9月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2005年9月21日

最初の投稿 (見積もり)

2005年9月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年4月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年4月2日

最終確認日

2014年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する