ゲートキーパー ヨーロピアン 005
2008年7月24日 更新者：MedtronicNeuro
長期追跡調査ヨーロッパゲートキーパー研究005
すでに研究プロトコールEndo 2000-03およびEndo 2000-04に基づいて治療を受けている胃食道逆流症（GERD）患者の治療におけるゲートキーパーシステムの評価
調査の概要
研究の種類
観察的
入学
55
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 被験者はEndo 2000-03またはEndo 2000-04臨床研究に参加していなければなりません
- 長期追跡研究の性質について説明を受けており、参加に同意し、インフォームドコンセントを提供した被験者
除外基準:
- 胃食道逆流症に対して別の内視鏡または外科的治療を受けた（ゲートキーパーによる再介入を除く）
- 対象者に不遵守を引き起こす可能性のある他の医学的疾患を発症した
- 広範囲にわたるバレット食道 (>2 cm)
- 研究手順に協力できない、または協力したくない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Medtronic GU Investigator、MedtronicNeuro
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
試験登録日
最初に提出
2005年9月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2005年9月28日
最初の投稿 (見積もり)
2005年9月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2008年7月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2008年7月24日
最終確認日
2008年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- MGU-004
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。