게이트키퍼 유럽인 005
2008년 7월 24일 업데이트: MedtronicNeuro
장기 후속 유럽 게이트키퍼 연구 005
연구 프로토콜 Endo 2000-03 및 Endo 2000-04에 따라 이미 치료를 받은 위식도 역류 질환(GERD) 환자의 치료에서 게이트키퍼 시스템의 평가
연구 개요
연구 유형
관찰
등록
55
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 피험자는 Endo 2000-03 또는 Endo 2000-04 임상 연구의 일부였어야 합니다.
- 장기 추적 연구의 성격에 대해 설명을 듣고 참여에 동의하고 사전 동의를 제공한 피험자
제외 기준:
- GERD에 대한 다른 내시경 또는 수술 치료를 받은 경우(Gatekeeper 재중재 제외)
- 피험자가 순응하지 않게 만들 수 있는 다른 의학적 질병이 발생함
- 광범위한 바렛 식도(>2cm)
- 연구 절차에 협조할 수 없거나 협조하지 않는 자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Medtronic GU Investigator, MedtronicNeuro
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 등록 날짜
최초 제출
2005년 9월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2005년 9월 28일
처음 게시됨 (추정)
2005년 9월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2008년 7월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2008년 7월 24일
마지막으로 확인됨
2008년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- MGU-004
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GERD에 대한 임상 시험
Gatekeeper Reflux Repari System(장치)에 대한 임상 시험
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