守门人欧洲005
2008年7月24日 更新者：MedtronicNeuro
欧洲看门人长期随访研究 005
Gatekeeper 系统在治疗胃食管反流病 (GERD) 患者中的评估，这些患者已经根据研究方案 Endo 2000-03 和 Endo 2000-04 进行了治疗
研究概览
研究类型
观察性的
注册
55
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 受试者必须是 Endo 2000-03 或 Endo 2000-04 临床研究的一部分
- 已被告知长期随访研究的性质并同意其参与并提供知情同意书的受试者
排除标准：
- 接受过另一次 GERD 内窥镜或手术治疗（Gatekeeper 再次介入治疗除外）
- 患有其他可能导致受试者不依从的医学疾病
- 广泛的 Barrett 食管（>2 厘米）
- 无法或不愿配合研究程序
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Medtronic GU Investigator、MedtronicNeuro
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究注册日期
首次提交
2005年9月27日
首先提交符合 QC 标准的
2005年9月28日
首次发布 (估计)
2005年9月29日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2008年7月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2008年7月24日
最后验证
2008年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- MGU-004
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