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南アフリカの HIV 感染成人における HIV/AIDS ケアと治療の社会的および経済的成果

南アフリカにおける HIV/AIDS ケアと治療の経済的成果

この研究の目的は、インタビュー、詳細なアンケート、および患者の医療記録から収集されたデータを使用して、南アフリカの成人における抗 HIV 治療の社会的および経済的結果を判断することです。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

南アフリカ共和国政府は、すべての適格な HIV に感染した南アフリカの成人に抗レトロウイルス療法 (ART) を提供するための国家プログラムを実施しています。 ウイルス複製の抑制における ART の医学的有効性は十分に確立されていますが、治療の経済的有効性についてはほとんど知られていません。 特に、HIV/AIDS が労働生産性、家庭の安定、生活の質、および社会的および経済的発展の他の側面に与える影響を治療が相殺するかどうかはわかっていません。 この研究の目的は、生産性、経済的福祉、および南アフリカの成人 HIV 感染患者の生活の質に対する ART の影響を推定することです。 この調査では、次のことを調査します。

  • HIV/AIDS の治療を求めている患者の機能障害の程度、
  • 患者が通常の日常活動を行い、仕事に出席する能力に対する治療の影響、
  • 患者が治療を受けるための経済的費用の全額
  • 世帯収入源に対する治療の影響、
  • 治療へのアドヒアランスの社会的および経済的相関関係、および
  • さまざまな状況でさまざまなタイプの患者に ART を提供するコスト。

この調査は 4 年間続き、1 年間の横断的分析と 3 年間の縦断的分析で構成されます。 データは、南アフリカの公的および非政府組織ベースの HIV クリニックへの患者の定期的な訪問中に実施されるアンケートから収集されます。 現在の南アフリカの国内治療ガイドラインに従って、ART を開始した患者は、合計 12 回の縦断分析中に 3 か月ごとにクリニックを訪れます。まだARTを受けていない患者は、6か月ごとに合計6回クリニックを訪れます。

アンケートの回答は、患者の医療記録から引き出された病気の進行と治療歴の指標と照合されます。 最初の 1 年間の分析では、病期と治療期間によって層別化された患者グループの転帰を比較します。 縦断的分析では、ART の開始前後の結果を比較します。各参加者の反応と医学的結果は、彼または彼女自身の以前の結果と比較され、病気の進行または治療期間の同様の段階にある他の参加者の結果と比較されます。 この研究は、大規模な治療介入を維持し、治療提供プログラムの焦点と管理を改善し、南アフリカの HIV 感染患者の治療遵守に対する障壁をよりよく理解するために必要な情報を生成します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1065

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Gauteng
      • Johannesburg、Gauteng、南アフリカ、2092
        • Health Economics Research Office, Helen Joseph Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

南アフリカの 3 つの治療施設で治療を受けている成人の ART 患者

説明

包含基準:

  • HIV感染
  • -南アフリカの国内治療ガイドラインに従って医学的に適格な場合、ARTを受け入れる意思がある

除外基準:

  • 障害により質問に答えられない
  • -研究登録時に6か月以上ARTを使用している
  • 医療資格があるにもかかわらずARTの受け入れを拒否する

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
フルコホート
南アフリカの 3 つの治療施設での成人の ART 患者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
前の週に通常の活動を行う能力
時間枠:前の週
前の週

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Sydney B. Rosen, MPA、Boston University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2005年7月1日

一次修了 (実際)

2011年6月1日

研究の完了 (実際)

2013年9月1日

試験登録日

最初に提出

2005年12月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2005年12月27日

最初の投稿 (見積もり)

2005年12月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年11月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年11月19日

最終確認日

2013年11月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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