このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

高齢者の前庭リハビリテーションとめまい

2014年12月5日 更新者:US Department of Veterans Affairs
この研究の目的は、非特異的めまいを伴う高齢者のめまいと転倒リスクを軽減するための効果的な運動介入を開発することです。 私たちは、前庭運動の使用により、高齢者のめまいが軽減され、視線と姿勢の安定性が向上する可能性があると仮説を立てています。

調査の概要

詳細な説明

めまいを主訴としてめまい専門クリニック(アトランタVAMCまたはエモリー大学)を受診する地域在住の高齢者がこの研究に参加するために募集される。 研究を開始する前に、標準的な前庭機能検査を使用して、正常な前庭機能の有無が直接測定されます。 個人は、前庭運動グループ (VR) または対照グループ (CON) にランダムに割り当てられます。 データは理学療法の開始前と 6 週間の介入期間の終了時に収集されます。

VR グループは、前庭運動に加えて、バランスと歩行の運動を行います。 CONグループは、何もない壁に向かって目標を持たずに衝動性眼球運動を行うほか、バランス訓練や歩行訓練も行う。 各グループのバランスと歩行の練習は、理学療法の標準治療と同様に、特定された障害と機能制限に基づいて行われます。 グループ内のすべての被験者は、前庭運動または眼球運動の同じ運動の進行に従います。 被験者は週に一度クリニックを受診し、標準プロトコールに従ってエクササイズを見直し、修正し、コンプライアンスを強化します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

39

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Georgia
      • Decatur、Georgia、アメリカ、30033
        • Atlanta VA Medical and Rehab Center, Decatur

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

60年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

患者は、めまいのために医療機関を受診し、臨床検査、回転椅子および/またはカロリー検査の結果に基づいて正常な前庭機能を有する少なくとも60歳以上でなければなりません。

除外基準:

臨床検査、回転椅子および/またはカロリー検査の結果に基づく前庭機能の異常。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:前庭リハビリテーション
前庭運動と標準的なバランスと歩行運動
前庭適応と置換訓練
プラセボコンパレーター:プラセボ
プラセボエクササイズと標準的なバランスと歩行のエクササイズ
プラセボ前庭運動

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
動的歩行指数
時間枠:6週間
転倒リスクは動的歩行指数 (DGI) を使用して決定されました。 合計スコアの最大値は 24 で、合計スコアが 20 未満の場合は転倒の危険性を示します。
6週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
動体視力
時間枠:6週間
頭部運動中の視力 (動体視力、DVA) は、カスタマイズされたコンピューター化ソフトウェアを使用して測定されました。 DVA は、最小分解能の対数 (LogMAR) で測定されます。 参加者は、頭を左右に 120 ~ 180 度/秒回転させながら文字を識別しました。 DVA、つまり頭部の静止時と移動時の視力の差は、右方向と左方向のスコアの平均として報告されます。スコアが高いほど視力が低いことを示します。
6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Courtney D. Hall, PhD PT、Mountain Home VA Medical Center James H. Quillen VA Medical Center, Mountain Home, TN

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年4月1日

一次修了 (実際)

2009年8月1日

研究の完了 (実際)

2009年8月1日

試験登録日

最初に提出

2006年1月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2006年1月10日

最初の投稿 (見積もり)

2006年1月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年12月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年12月5日

最終確認日

2014年12月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

前庭リハビリテーションの臨床試験

3
購読する