高齢者の前庭リハビリテーションとめまい
調査の概要
詳細な説明
めまいを主訴としてめまい専門クリニック(アトランタVAMCまたはエモリー大学)を受診する地域在住の高齢者がこの研究に参加するために募集される。 研究を開始する前に、標準的な前庭機能検査を使用して、正常な前庭機能の有無が直接測定されます。 個人は、前庭運動グループ (VR) または対照グループ (CON) にランダムに割り当てられます。 データは理学療法の開始前と 6 週間の介入期間の終了時に収集されます。
VR グループは、前庭運動に加えて、バランスと歩行の運動を行います。 CONグループは、何もない壁に向かって目標を持たずに衝動性眼球運動を行うほか、バランス訓練や歩行訓練も行う。 各グループのバランスと歩行の練習は、理学療法の標準治療と同様に、特定された障害と機能制限に基づいて行われます。 グループ内のすべての被験者は、前庭運動または眼球運動の同じ運動の進行に従います。 被験者は週に一度クリニックを受診し、標準プロトコールに従ってエクササイズを見直し、修正し、コンプライアンスを強化します。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Georgia
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Decatur、Georgia、アメリカ、30033
- Atlanta VA Medical and Rehab Center, Decatur
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
患者は、めまいのために医療機関を受診し、臨床検査、回転椅子および/またはカロリー検査の結果に基づいて正常な前庭機能を有する少なくとも60歳以上でなければなりません。
除外基準:
臨床検査、回転椅子および/またはカロリー検査の結果に基づく前庭機能の異常。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:前庭リハビリテーション
前庭運動と標準的なバランスと歩行運動
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前庭適応と置換訓練
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プラセボコンパレーター:プラセボ
プラセボエクササイズと標準的なバランスと歩行のエクササイズ
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プラセボ前庭運動
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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動的歩行指数
時間枠:6週間
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転倒リスクは動的歩行指数 (DGI) を使用して決定されました。
合計スコアの最大値は 24 で、合計スコアが 20 未満の場合は転倒の危険性を示します。
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6週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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動体視力
時間枠:6週間
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頭部運動中の視力 (動体視力、DVA) は、カスタマイズされたコンピューター化ソフトウェアを使用して測定されました。
DVA は、最小分解能の対数 (LogMAR) で測定されます。
参加者は、頭を左右に 120 ~ 180 度/秒回転させながら文字を識別しました。
DVA、つまり頭部の静止時と移動時の視力の差は、右方向と左方向のスコアの平均として報告されます。スコアが高いほど視力が低いことを示します。
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6週間
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Courtney D. Hall, PhD PT、Mountain Home VA Medical Center James H. Quillen VA Medical Center, Mountain Home, TN
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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