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心血管リスクに対するウォーキングの効果

2006年7月20日 更新者:University of Ulster

職場ベースのウォーキングプログラムが以前は座りっぱなしだった公務員の心血管リスクに及ぼす影響

この研究の目的は、週に2回、45分間ウォーキングを行う8週間のプログラムが、フィットネス、体組成、血圧、心血管リスクの血液マーカーに及ぼす影響を調査することでした。 私たちは、この週 90 分のウォーキングにより、フィットネスの測定可能な向上と体脂肪の減少、安静時血圧の低下、血中脂質プロファイルの改善がもたらされるのではないかと仮説を立てました。

調査の概要

詳細な説明

現在の身体活動ガイドラインでは、すべての成人が週のほとんどの日に中程度の強度の身体活動を 30 分以上蓄積する必要があると示唆しています。 ただし、これらのガイドラインを遵守するには、1 週間あたりの運動時間 (150 分以上) に関してかなりの努力が必要となるため、個人が運動プログラムを開始することを思いとどまる可能性があります。 したがって、より少ない量の運動が健康に及ぼす影響を評価するには、ランダム化比較試験が必要です。

41.5 + 9.3 歳の公務員 37 人 (女性 24 人) が、週に 2 回 45 分間の散歩をするグループ (ウォーキング グループ) またはトレーニングを受けないグループ (対照グループ) にランダムに割り当てられました。 有酸素運動能力、体組成、血圧 (BP)、CRP、およびリポタンパク質の変数をベースラインと 8 週間後に測定しました。 歩数はベースライン時と介入の 4 週間目と 8 週間目に測定されました。

研究の種類

介入

入学

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Co Antrim
      • Newtownabbey、Co Antrim、イギリス、BT37 0QB
        • University of Ulster

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

北アイルランド公務員職員

除外基準:

身体的に活動的(現在の身体活動ガイドライン(Pate、1995)の遵守として定義)、年齢 > 65 歳、安静時血圧 > 159/99 mm Hg、総コレステロール > 6.2 mmol·L-1、空腹時血糖 > 7.0 mmol·L- 1、BMI > 34.9 kg·m-2、現在喫煙者、心血管疾患、肺疾患、代謝疾患、胸の痛みや不快感、めまいや心雑音のある人。

脂質代謝を阻害することが知られている薬を服用している人、妊娠中または今後5か月以内に妊娠を予定している女性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
有酸素フィットネス
安静時血圧
体脂肪
血中脂質
C反応性タンパク質

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディディレクター:Marie H Murphy、University of Ulster at Jordanstown

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2002年5月1日

一次修了

2022年12月7日

研究の完了

2003年1月1日

試験登録日

最初に提出

2006年1月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2006年1月27日

最初の投稿 (見積もり)

2006年1月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2006年7月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2006年7月20日

最終確認日

2003年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Murtagh/Murphy 2004

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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