Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van lopen op cardiovasculair risico

20 juli 2006 bijgewerkt door: University of Ulster

Het effect van een op de werkplek gebaseerd wandelprogramma op het cardiovasculaire risico bij voorheen sedentaire ambtenaren

Het doel van deze studie was om de effecten te onderzoeken van een 8 weken durend programma van 45 minuten wandelen, tweemaal per week, op conditie, lichaamssamenstelling, bloeddruk en bloedmarkers van cardiovasculair risico. Onze hypothese was dat deze 90 minuten wandelen per week zou resulteren in meetbare toename van conditie en afname van lichaamsvet, bloeddruk in rust en verbeterde bloedlipidenprofielen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De huidige richtlijnen voor lichaamsbeweging suggereren dat elke volwassene op de meeste dagen van de week 30 minuten of meer aan matige lichamelijke activiteit zou moeten doen. Het naleven van deze richtlijnen vergt echter een behoorlijke inzet qua tijdsbesteding per week (> 150 minuten) en dit kan mensen ervan weerhouden om aan een beweegprogramma te beginnen. Daarom zijn gerandomiseerde gecontroleerde onderzoeken nodig om de effecten van kleinere hoeveelheden lichaamsbeweging op de gezondheid te evalueren.

37 ambtenaren (24 vrouwen) in de leeftijd van 41,5 + 9,3 jaar werden willekeurig toegewezen aan ofwel twee wandelingen van 45 minuten per week (wandelgroep) ofwel geen training (controlegroep). Aërobe fitheid, lichaamssamenstelling, bloeddruk (BP), CRP en lipoproteïnevariabelen werden gemeten bij baseline en na 8 weken. Het aantal stappen werd gemeten bij baseline en gedurende week 4 en 8 van de interventie

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigd Koninkrijk
    • Co Antrim
      • Newtownabbey, Co Antrim, Verenigd Koninkrijk, BT37 0QB
        • University of Ulster

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Medewerker bij de Northern Ireland Civil Service

Uitsluitingscriteria:

Fysiek actief (gedefinieerd als naleving van de huidige richtlijnen voor fysieke activiteit (Pate, 1995), leeftijd > 65 jaar, bloeddruk in rust > 159/99 mm Hg, totaal cholesterol > 6,2 mmol•L-1, nuchtere bloedglucose > 7,0 mmol•L- 1, body mass index (BMI) > 34,9 kg•m-2, huidige sigarettenrokers, personen met cardiovasculaire, long- of stofwisselingsziekte, pijn of ongemak op de borst, duizeligheid of hartgeruis.

personen die medicijnen gebruiken waarvan bekend is dat ze het vetmetabolisme verstoren, vrouwen die zwanger waren of van plan waren om in de volgende vijf maanden zwanger te worden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Aërobe conditie
Rustende bloeddruk
Lichaamsvet
Bloedlipiden
C-reactief proteïne

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Ulster

Onderzoekers

  • Studie directeur: Marie H Murphy, University of Ulster at Jordanstown

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2002

Primaire voltooiing

7 december 2022

Studie voltooiing

1 januari 2003

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 januari 2006

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 januari 2006

Eerst geplaatst (Schatting)

31 januari 2006

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

21 juli 2006

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 juli 2006

Laatst geverifieerd

1 januari 2003

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • Murtagh/Murphy 2004

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren