Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv chůze na kardiovaskulární riziko

20. července 2006 aktualizováno: University of Ulster

Vliv programu chůze na pracovišti na kardiovaskulární riziko u dříve sedavých státních zaměstnanců

Účelem této studie bylo prozkoumat účinky 8týdenního programu chůze po dobu 45 minut dvakrát týdně na kondici, složení těla, krevní tlak a krevní markery kardiovaskulárního rizika. Předpokládali jsme, že těchto 90 minut chůze týdně povede k měřitelnému zvýšení kondice a snížení tělesného tuku, klidovému krevnímu tlaku a zlepšení profilu krevních lipidů.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Současné směrnice o fyzické aktivitě naznačují, že každý dospělý by měl akumulovat 30 nebo více minut středně intenzivní fyzické aktivity po většinu dní v týdnu. Dodržování těchto pokynů však vyžaduje značné odhodlání, pokud jde o čas strávený cvičením týdně (> 150 minut), což může jednotlivce odradit od zahájení cvičebního programu. V souladu s tím jsou zapotřebí randomizované kontrolované studie k vyhodnocení účinků menších objemů cvičení na zdraví.

37 státních zaměstnanců (24 žen) ve věku 41,5 + 9,3 let bylo náhodně přiděleno buď ke dvěma 45minutovým procházkám týdně (pěší skupina), nebo žádnému tréninku (kontrolní skupina). Aerobní zdatnost, složení těla, krevní tlak (BP), CRP a lipoproteinové proměnné byly měřeny na začátku a po 8 týdnech. Počty kroků byly měřeny na začátku a během týdnů 4 a 8 intervence

Typ studie

Intervenční

Zápis

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené království
    • Co Antrim
      • Newtownabbey, Co Antrim, Spojené království, BT37 0QB
        • University of Ulster

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

Člen personálu státní služby Severního Irska

Kritéria vyloučení:

Fyzicky aktivní (definováno jako soulad se současnými směrnicemi o fyzické aktivitě (Pate, 1995), věk > 65 let, klidový TK > 159/99 mm Hg, celkový cholesterol > 6,2 mmol•L-1, glykémie nalačno > 7,0 mmol•L- 1, index tělesné hmotnosti (BMI) > 34,9 kg•m-2, současní kuřáci cigaret, jedinci s kardiovaskulárním, plicním nebo metabolickým onemocněním, bolestí nebo diskomfortem na hrudi, závratí nebo srdečním šelestem.

jedinci užívající léky, o kterých je známo, že interferují s metabolismem lipidů, ženy, které byly těhotné nebo plánovaly otěhotnět v následujících pěti měsících

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Aerobní fitness
Klidový krevní tlak
Tělesná tloušťka
Krevní lipidy
C-reaktivní protein

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Ulster

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Marie H Murphy, University of Ulster at Jordanstown

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 2002

Primární dokončení

7. prosince 2022

Dokončení studie

1. ledna 2003

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. ledna 2006

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. ledna 2006

První zveřejněno (Odhad)

31. ledna 2006

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

21. července 2006

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. července 2006

Naposledy ověřeno

1. ledna 2003

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • Murtagh/Murphy 2004

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit