El efecto de caminar sobre el riesgo cardiovascular
El efecto de un programa de caminata en el lugar de trabajo sobre el riesgo cardiovascular en servidores públicos previamente sedentarios
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Las pautas actuales de actividad física sugieren que cada adulto debe acumular 30 minutos o más de actividad física de intensidad moderada la mayoría de los días de la semana. Sin embargo, el cumplimiento de estas pautas requiere un compromiso considerable en términos de tiempo de ejercicio por semana (> 150 minutos) y esto puede disuadir a las personas de comenzar un programa de ejercicio. En consecuencia, se necesitan ensayos controlados aleatorios para evaluar los efectos de volúmenes más pequeños de ejercicio sobre la salud.
37 funcionarios públicos (24 mujeres) de 41,5 + 9,3 años fueron asignados aleatoriamente a dos caminatas de 45 minutos por semana (grupo de caminata) o sin entrenamiento (grupo de control). La aptitud aeróbica, la composición corporal, la presión arterial (PA), la PCR y las variables de lipoproteínas se midieron al inicio del estudio y después de 8 semanas. Los recuentos de pasos se midieron al inicio del estudio y durante las semanas 4 y 8 de la intervención
Tipo de estudio
Inscripción
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Co Antrim
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Newtownabbey, Co Antrim, Reino Unido, BT37 0QB
- University of Ulster
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Miembro del personal del Servicio Civil de Irlanda del Norte
Criterio de exclusión:
Físicamente activo (definido como el cumplimiento de las pautas actuales de actividad física (Pate, 1995), edad > 65 años, PA en reposo > 159/99 mm Hg, colesterol total > 6,2 mmol•L-1, glucosa en sangre en ayunas > 7,0 mmol•L- 1, índice de masa corporal (IMC) > 34,9 kg•m-2, fumadores actuales de cigarrillos, personas con enfermedades cardiovasculares, pulmonares o metabólicas, dolor o malestar en el pecho, mareos o soplo cardíaco.
personas que toman medicamentos que se sabe que interfieren con el metabolismo de los lípidos, mujeres que estaban embarazadas o que planeaban quedar embarazadas en los próximos cinco meses
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
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Capacidad aeróbica
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Presión arterial en reposo
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Gordura Corporal
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Lípidos en sangre
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Proteína C-reactiva
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Marie H Murphy, University of Ulster at Jordanstown
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- Murtagh/Murphy 2004
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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