Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kävelyn vaikutus sydän- ja verisuoniriskiin

torstai 20. heinäkuuta 2006 päivittänyt: University of Ulster

Työmaapohjaisen kävelyohjelman vaikutus sydän- ja verisuoniriskiin aiemmin istuvat virkamiehet

Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli tutkia 8 viikon 45 minuutin kävelyohjelman vaikutuksia kahdesti viikossa kuntoon, kehon koostumukseen, verenpaineeseen ja sydän- ja verisuoniriskin veren merkkiaineisiin. Oletimme, että tämä 90 minuuttia kävelyä viikossa johtaisi mitattavissa olevaan kuntoon ja kehon rasvan vähenemiseen, lepoverenpaineeseen ja veren lipidiprofiilien paranemiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Nykyiset fyysistä aktiivisuutta koskevat ohjeet ehdottavat, että jokaisen aikuisen tulisi kerätä 30 minuuttia tai enemmän kohtalaisen intensiivistä liikuntaa useimpina viikonpäivinä. Näiden ohjeiden noudattaminen edellyttää kuitenkin huomattavaa sitoutumista harjoitteluun viikossa (> 150 minuuttia), mikä saattaa estää ihmisiä aloittamasta harjoitusohjelmaa. Näin ollen tarvitaan satunnaistettuja kontrolloituja tutkimuksia, jotta voidaan arvioida pienempien liikuntamäärien vaikutuksia terveyteen.

37 virkamiestä (24 naista), iältään 41,5 + 9,3 vuotta, jaettiin satunnaisesti joko kahteen 45 minuutin kävelyyn viikossa (kävelyryhmä) tai ei koulutusta (kontrolliryhmä). Aerobinen kunto, kehon koostumus, verenpaine (BP), CRP ja lipoproteiinimuuttujat mitattiin lähtötilanteessa ja 8 viikon kuluttua. Askelmäärät mitattiin lähtötilanteessa ja interventioviikkojen 4 ja 8 aikana

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Pohjois-Irlannin virkamieskunnan jäsen

Poissulkemiskriteerit:

Fyysisesti aktiivinen (määritelty nykyisten fyysisen aktiivisuuden ohjeiden noudattamiseksi (Pate, 1995), ikä > 65 vuotta, lepopaine > 159/99 mm Hg, kokonaiskolesteroli > 6,2 mmol•L-1, paastoveren glukoosi > 7,0 mmol•L- 1, painoindeksi (BMI) > 34,9 kg•m-2, nykyiset tupakoitsijat, henkilöt, joilla on sydän- ja verisuoni-, keuhko- tai aineenvaihduntasairauksia, kipua tai epämukavuutta rinnassa, huimausta tai sivuääniä.

henkilöt, jotka käyttävät lääkkeitä, joiden tiedetään häiritsevän rasva-aineenvaihduntaa, naiset, jotka olivat raskaana tai suunnittelevat raskautta seuraavan viiden kuukauden aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aerobinen Fitness
Lepoverenpaine
Kehon rasvaisuus
Veren lipidit
C-reaktiivinen proteiini

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Ulster

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Marie H Murphy, University of Ulster at Jordanstown

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. toukokuuta 2002

Ensisijainen valmistuminen

Keskiviikko 7. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen

Keskiviikko 1. tammikuuta 2003

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 27. tammikuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 27. tammikuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 31. tammikuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 21. heinäkuuta 2006

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. heinäkuuta 2006

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2003

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Murtagh/Murphy 2004

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa