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Die Auswirkung des Gehens auf das kardiovaskuläre Risiko

20. Juli 2006 aktualisiert von: University of Ulster

Die Auswirkung eines Gehprogramms am Arbeitsplatz auf das kardiovaskuläre Risiko bei zuvor sitzenden Beamten

Der Zweck dieser Studie bestand darin, die Auswirkungen eines 8-wöchigen Programms mit 45-minütigem Gehen zweimal pro Woche auf Fitness, Körperzusammensetzung, Blutdruck und Blutmarker für das kardiovaskuläre Risiko zu untersuchen. Wir stellten die Hypothese auf, dass diese 90 Minuten Gehen pro Woche zu messbaren Steigerungen der Fitness und einer Reduzierung des Körperfetts, des Ruheblutdrucks und verbesserter Blutfettprofile führen würden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Aktuelle Richtlinien für körperliche Aktivität legen nahe, dass jeder Erwachsene an den meisten Tagen der Woche 30 Minuten oder mehr mäßig intensiver körperlicher Aktivität nachgehen sollte. Die Einhaltung dieser Richtlinien erfordert jedoch ein erhebliches Engagement in Bezug auf die Trainingszeit pro Woche (> 150 Minuten) und dies kann Einzelpersonen davon abhalten, ein Trainingsprogramm zu beginnen. Dementsprechend sind randomisierte kontrollierte Studien erforderlich, um die Auswirkungen geringerer körperlicher Betätigung auf die Gesundheit zu bewerten.

37 Beamte (24 Frauen) im Alter von 41,5 + 9,3 Jahren wurden nach dem Zufallsprinzip entweder zwei 45-minütigen Spaziergängen pro Woche (Gehgruppe) oder keinem Training (Kontrollgruppe) zugeteilt. Aerobe Fitness, Körperzusammensetzung, Blutdruck (BP), CRP und Lipoproteinvariablen wurden zu Studienbeginn und nach 8 Wochen gemessen. Die Schrittzahlen wurden zu Beginn und in den Wochen 4 und 8 der Intervention gemessen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigtes Königreich
    • Co Antrim
      • Newtownabbey, Co Antrim, Vereinigtes Königreich, BT37 0QB
        • University of Ulster

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Mitarbeiter des nordirischen öffentlichen Dienstes

Ausschlusskriterien:

Körperlich aktiv (definiert als Einhaltung der aktuellen Richtlinien für körperliche Aktivität (Pate, 1995), Alter > 65 Jahre, Ruhe-Blutdruck > 159/99 mm Hg, Gesamtcholesterin > 6,2 mmol·L-1, Nüchternblutzucker > 7,0 mmol·L- 1, Body-Mass-Index (BMI) > 34,9 kg·m-2, aktuelle Zigarettenraucher, Personen mit Herz-Kreislauf-, Lungen- oder Stoffwechselerkrankungen, Schmerzen oder Beschwerden in der Brust, Schwindel oder Herzgeräusch.

Personen, die Medikamente einnehmen, von denen bekannt ist, dass sie den Fettstoffwechsel beeinträchtigen, Frauen, die schwanger waren oder in den folgenden fünf Monaten schwanger werden möchten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Aerobic-Fitness
Ruheblutdruck
Körperfett
Blutfette
C-reaktives Protein

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Ulster

Ermittler

  • Studienleiter: Marie H Murphy, University of Ulster at Jordanstown

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2002

Primärer Abschluss

7. Dezember 2022

Studienabschluss

1. Januar 2003

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Januar 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Januar 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

31. Januar 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

21. Juli 2006

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Juli 2006

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2003

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • Murtagh/Murphy 2004

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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