Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​at gå på kardiovaskulær risiko

20. juli 2006 opdateret af: University of Ulster

Effekten af ​​et arbejdsstedsbaseret gå-program på kardiovaskulær risiko hos tidligere stillesiddende embedsmænd

Formålet med denne undersøgelse var at undersøge virkningerne af et 8-ugers program med at gå i 45 minutter, to gange om ugen, på kondition, kropssammensætning, blodtryk og blodmarkører for kardiovaskulær risiko. Vi antog, at disse 90 minutters gang om ugen ville resultere i målbare stigninger i kondition og reduktioner i kropsfedt, hvileblodtryk og forbedrede blodlipidprofiler.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Nuværende retningslinjer for fysisk aktivitet foreslår, at hver voksen bør akkumulere 30 minutter eller mere af moderat intensitet fysisk aktivitet på de fleste dage i ugen. Overholdelse af disse retningslinjer kræver dog et betydeligt engagement i form af tid brugt på at træne om ugen (> 150 minutter), og det kan afholde individer fra at starte et træningsprogram. Derfor er der behov for randomiserede kontrollerede forsøg for at evaluere virkningerne af mindre mængder træning på helbredet.

37 embedsmænd (24 kvinder) i alderen 41,5 + 9,3 år blev tilfældigt tildelt enten to 45 minutters gåture om ugen (gågruppe) eller ingen træning (kontrolgruppe). Variabler for aerob kondition, kropssammensætning, blodtryk (BP), CRP og lipoprotein blev målt ved baseline og efter 8 uger. Skridttal blev målt ved baseline og i uge 4 og 8 af interventionen

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Det Forenede Kongerige
    • Co Antrim
      • Newtownabbey, Co Antrim, Det Forenede Kongerige, BT37 0QB
        • University of Ulster

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Medlem af personalet i Northern Ireland Civil Service

Ekskluderingskriterier:

Fysisk aktiv (defineret som overholdelse af gældende retningslinjer for fysisk aktivitet (Pate, 1995), alder > 65 år, hvilende BP > 159/99 mm Hg, total kolesterol > 6,2 mmol•L-1, fastende blodsukker > 7,0 mmol•L- 1, kropsmasseindeks (BMI) > 34,9 kg•m-2, nuværende cigaretrygere, personer med kardiovaskulær, lunge- eller stofskiftesygdom, smerter eller ubehag i brystet, svimmelhed eller mislyden i hjertet.

personer, der tager medicin, der vides at forstyrre lipidmetabolismen, kvinder, der var gravide eller planlagde at blive gravide inden for de følgende fem måneder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Aerobic fitness
Hvilende blodtryk
Kropsfedt
Blodlipider
C-reaktivt protein

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Ulster

Efterforskere

  • Studieleder: Marie H Murphy, University of Ulster at Jordanstown

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2002

Primær færdiggørelse

7. december 2022

Studieafslutning

1. januar 2003

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. januar 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. januar 2006

Først opslået (Skøn)

31. januar 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

21. juli 2006

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. juli 2006

Sidst verificeret

1. januar 2003

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • Murtagh/Murphy 2004

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner