Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние ходьбы на сердечно-сосудистый риск

20 июля 2006 г. обновлено: University of Ulster

Влияние программы ходьбы на рабочем месте на риск сердечно-сосудистых заболеваний у ранее ведущих малоподвижный образ жизни государственных служащих

Целью этого исследования было изучить влияние 8-недельной программы ходьбы по 45 минут два раза в неделю на физическую форму, состав тела, артериальное давление и маркеры сердечно-сосудистого риска в крови. Мы предположили, что эти 90 минут ходьбы в неделю приведут к измеримому улучшению физической формы и уменьшению жировых отложений, артериального давления в состоянии покоя и улучшению профиля липидов в крови.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Текущие рекомендации по физической активности предполагают, что каждый взрослый должен накапливать 30 или более минут физической активности умеренной интенсивности в большинство дней недели. Тем не менее, соблюдение этих рекомендаций требует значительных затрат времени на упражнения в неделю (> 150 минут), и это может удерживать людей от начала программы упражнений. Соответственно, необходимы рандомизированные контролируемые испытания для оценки влияния небольших объемов упражнений на здоровье.

37 государственных служащих (24 женщины) в возрасте 41,5 + 9,3 года были случайным образом распределены либо для двух 45-минутных прогулок в неделю (группа прогулок), либо без тренировок (контрольная группа). Аэробная выносливость, состав тела, артериальное давление (АД), СРБ и показатели липопротеинов измерялись в начале исследования и через 8 недель. Количество шагов измеряли на исходном уровне и в течение 4 и 8 недель вмешательства.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

Сотрудник государственной службы Северной Ирландии

Критерий исключения:

Физически активный (определяется как соответствие действующим рекомендациям по физической активности (Pate, 1995), возраст > 65 лет, АД в покое > 159/99 мм рт. ст., общий холестерин > 6,2 ммоль•л-1, уровень глюкозы в крови натощак > 7,0 ммоль•л-1). 1, индекс массы тела (ИМТ) > 34,9 кг•м-2, курильщики в настоящее время, лица с сердечно-сосудистыми, легочными или метаболическими заболеваниями, боль или дискомфорт в груди, головокружение или шумы в сердце.

лица, принимающие лекарства, которые, как известно, влияют на липидный обмен, женщины, которые были беременны или планируют забеременеть в течение следующих пяти месяцев

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Аэробный фитнес
Артериальное давление в покое
Жирность тела
Липиды крови
С-реактивный белок

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Marie H Murphy, University of Ulster at Jordanstown

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2002 г.

Первичное завершение

7 декабря 2022 г.

Завершение исследования

1 января 2003 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 января 2006 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 января 2006 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

31 января 2006 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

21 июля 2006 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 июля 2006 г.

Последняя проверка

1 января 2003 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Murtagh/Murphy 2004

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться