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L'effetto del camminare sul rischio cardiovascolare

20 luglio 2006 aggiornato da: University of Ulster

L'effetto di un programma di deambulazione in cantiere sul rischio cardiovascolare nei dipendenti pubblici precedentemente sedentari

Lo scopo di questo studio era di indagare gli effetti di un programma di 8 settimane di camminata per 45 minuti, due volte a settimana, su forma fisica, composizione corporea, pressione sanguigna e marcatori di rischio cardiovascolare. Abbiamo ipotizzato che questi 90 minuti di cammino a settimana si tradurrebbero in aumenti misurabili della forma fisica e riduzioni del grasso corporeo, della pressione sanguigna a riposo e di un miglioramento dei profili lipidici nel sangue.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Le attuali linee guida sull'attività fisica suggeriscono che ogni adulto dovrebbe accumulare 30 minuti o più di attività fisica di intensità moderata nella maggior parte dei giorni della settimana. Tuttavia, il rispetto di queste linee guida richiede un notevole impegno in termini di tempo dedicato all'esercizio a settimana (> 150 minuti) e questo può dissuadere le persone dall'iniziare un programma di esercizi. Di conseguenza, sono necessari studi controllati randomizzati per valutare gli effetti di minori volumi di esercizio sulla salute.

37 dipendenti pubblici (24 donne) di età compresa tra 41,5 + 9,3 anni, sono stati assegnati in modo casuale a due passeggiate di 45 minuti a settimana (gruppo di camminata) o nessuna formazione (gruppo di controllo). La forma fisica aerobica, la composizione corporea, la pressione sanguigna (BP), le variabili CRP e lipoproteine ​​sono state misurate al basale e dopo 8 settimane. I conteggi dei passi sono stati misurati al basale e durante le settimane 4 e 8 dell'intervento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Regno Unito
    • Co Antrim
      • Newtownabbey, Co Antrim, Regno Unito, BT37 0QB
        • University of Ulster

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

Membro del personale del servizio civile dell'Irlanda del Nord

Criteri di esclusione:

Fisicamente attivo (definito come rispetto delle attuali linee guida sull'attività fisica (Pate, 1995), età > 65 anni, pressione arteriosa a riposo > 159/99 mm Hg, colesterolo totale > 6,2 mmol•L-1, glicemia a digiuno > 7,0 mmol•L- 1, indice di massa corporea (BMI) > 34,9 kg•m-2, attuali fumatori di sigarette, persone con malattie cardiovascolari, polmonari o metaboliche, dolore o fastidio al torace, vertigini o soffio cardiaco.

individui che assumono farmaci noti per interferire con il metabolismo lipidico, donne in gravidanza o che pianificano una gravidanza nei successivi cinque mesi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Fitness aerobico
Pressione sanguigna a riposo
Grasso corporeo
Lipidi del sangue
Proteina C-reattiva

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Ulster

Investigatori

  • Direttore dello studio: Marie H Murphy, University of Ulster at Jordanstown

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2002

Completamento primario

7 dicembre 2022

Completamento dello studio

1 gennaio 2003

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 gennaio 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 gennaio 2006

Primo Inserito (Stima)

31 gennaio 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

21 luglio 2006

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 luglio 2006

Ultimo verificato

1 gennaio 2003

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Murtagh/Murphy 2004

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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