Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av å gå på kardiovaskulær risiko

20. juli 2006 oppdatert av: University of Ulster

Effekten av et arbeidsstedbasert gåprogram på kardiovaskulær risiko hos tidligere stillesittende tjenestemenn

Hensikten med denne studien var å undersøke effekten av et 8 ukers program med å gå i 45 minutter, to ganger i uken, på kondisjon, kroppssammensetning, blodtrykk og blodmarkører for kardiovaskulær risiko. Vi antok at disse 90 minuttene med gange per uke ville resultere i målbare økninger i kondisjon og reduksjoner i kroppsfett, hvileblodtrykk og forbedrede blodlipidprofiler.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Gjeldende retningslinjer for fysisk aktivitet antyder at hver voksen bør akkumulere 30 minutter eller mer fysisk aktivitet med moderat intensitet de fleste dager i uken. Overholdelse av disse retningslinjene krever imidlertid betydelig engasjement i form av tid brukt på trening per uke (> 150 minutter), og dette kan avskrekke enkeltpersoner fra å starte et treningsprogram. Følgelig er det nødvendig med randomiserte kontrollerte studier for å evaluere effekten av mindre treningsmengder på helsen.

37 embetsmenn (24 kvinner) i alderen 41,5 + 9,3 år ble tilfeldig fordelt på enten to 45 minutters turer per uke (gågruppe) eller ingen trening (kontrollgruppe). Variabler for aerob kondisjon, kroppssammensetning, blodtrykk (BP), CRP og lipoprotein ble målt ved baseline og etter 8 uker. Antall skritt ble målt ved baseline og i uke 4 og 8 av intervensjonen

Studietype

Intervensjonell

Registrering

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Storbritannia
    • Co Antrim
      • Newtownabbey, Co Antrim, Storbritannia, BT37 0QB
        • University of Ulster

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Ansatt ved Northern Ireland Civil Service

Ekskluderingskriterier:

Fysisk aktiv (definert som overholdelse av gjeldende retningslinjer for fysisk aktivitet (Pate, 1995), alder > 65 år, hvilende blodtrykk > 159/99 mm Hg, total kolesterol > 6,2 mmol•L-1, fastende blodsukker > 7,0 mmol•L- 1, kroppsmasseindeks (BMI) > 34,9 kg•m-2, nåværende sigarettrøykere, personer med kardiovaskulær, lunge- eller metabolsk sykdom, smerte eller ubehag i brystet, svimmelhet eller bilyd.

personer som tar medisiner kjent for å forstyrre lipidmetabolismen, kvinner som var gravide eller planlegger å bli gravide i løpet av de påfølgende fem månedene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Aerobic fitness
Hvilende blodtrykk
Kroppsfett
Blodlipider
C-reaktivt protein

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Ulster

Etterforskere

  • Studieleder: Marie H Murphy, University of Ulster at Jordanstown

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2002

Primær fullføring

7. desember 2022

Studiet fullført

1. januar 2003

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. januar 2006

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. januar 2006

Først lagt ut (Anslag)

31. januar 2006

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

21. juli 2006

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. juli 2006

Sist bekreftet

1. januar 2003

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • Murtagh/Murphy 2004

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Gå 45 min 2x p.w.

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Hong Kong

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere