- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00284479
O efeito da caminhada no risco cardiovascular
O efeito de um programa de caminhada no local de trabalho sobre o risco cardiovascular em funcionários públicos anteriormente sedentários
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
As diretrizes atuais de atividade física sugerem que todo adulto deve acumular 30 minutos ou mais de atividade física de intensidade moderada na maioria dos dias da semana. No entanto, o cumprimento dessas diretrizes exige um comprometimento considerável em termos de tempo de exercício por semana (> 150 minutos) e isso pode dissuadir os indivíduos de iniciar um programa de exercícios. Assim, ensaios clínicos randomizados são necessários para avaliar os efeitos de menores volumes de exercício na saúde.
37 funcionários públicos (24 mulheres) com idade de 41,5 + 9,3 anos, foram aleatoriamente designados para duas caminhadas de 45 minutos por semana (grupo de caminhada) ou nenhum treinamento (grupo de controle). As variáveis de aptidão aeróbica, composição corporal, pressão arterial (PA), PCR e lipoproteínas foram medidas no início e após 8 semanas. A contagem de passos foi medida no início e durante as semanas 4 e 8 da intervenção
Tipo de estudo
Inscrição
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Co Antrim
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Newtownabbey, Co Antrim, Reino Unido, BT37 0QB
- University of Ulster
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
Funcionário do Serviço Civil da Irlanda do Norte
Critério de exclusão:
Fisicamente ativo (definido como conformidade com as diretrizes atuais de atividade física (Pate, 1995), idade > 65 anos, PA em repouso > 159/99 mm Hg, colesterol total > 6,2 mmol•L-1, glicemia em jejum > 7,0 mmol•L- 1, índice de massa corporal (IMC) > 34,9 kg•m-2, tabagistas atuais, indivíduos com doença cardiovascular, pulmonar ou metabólica, dor ou desconforto no peito, tontura ou sopro cardíaco.
indivíduos tomando medicamentos conhecidos por interferir no metabolismo lipídico, mulheres grávidas ou planejando engravidar nos próximos cinco meses
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
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Ginástica Aeróbica
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Pressão Arterial em Repouso
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Gordura corporal
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Lipídios Sanguíneos
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Proteína C-reativa
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Marie H Murphy, University of Ulster at Jordanstown
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- Murtagh/Murphy 2004
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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