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O efeito da caminhada no risco cardiovascular

20 de julho de 2006 atualizado por: University of Ulster

O efeito de um programa de caminhada no local de trabalho sobre o risco cardiovascular em funcionários públicos anteriormente sedentários

O objetivo deste estudo foi investigar os efeitos de um programa de 8 semanas de caminhada por 45 minutos, duas vezes por semana, no condicionamento físico, composição corporal, pressão arterial e marcadores sanguíneos de risco cardiovascular. Nossa hipótese é que esses 90 minutos de caminhada por semana resultariam em aumentos mensuráveis ​​no condicionamento físico e reduções na gordura corporal, pressão arterial em repouso e perfis lipídicos melhorados no sangue.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

As diretrizes atuais de atividade física sugerem que todo adulto deve acumular 30 minutos ou mais de atividade física de intensidade moderada na maioria dos dias da semana. No entanto, o cumprimento dessas diretrizes exige um comprometimento considerável em termos de tempo de exercício por semana (> 150 minutos) e isso pode dissuadir os indivíduos de iniciar um programa de exercícios. Assim, ensaios clínicos randomizados são necessários para avaliar os efeitos de menores volumes de exercício na saúde.

37 funcionários públicos (24 mulheres) com idade de 41,5 + 9,3 anos, foram aleatoriamente designados para duas caminhadas de 45 minutos por semana (grupo de caminhada) ou nenhum treinamento (grupo de controle). As variáveis ​​de aptidão aeróbica, composição corporal, pressão arterial (PA), PCR e lipoproteínas foram medidas no início e após 8 semanas. A contagem de passos foi medida no início e durante as semanas 4 e 8 da intervenção

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Co Antrim
      • Newtownabbey, Co Antrim, Reino Unido, BT37 0QB
        • University of Ulster

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

Funcionário do Serviço Civil da Irlanda do Norte

Critério de exclusão:

Fisicamente ativo (definido como conformidade com as diretrizes atuais de atividade física (Pate, 1995), idade > 65 anos, PA em repouso > 159/99 mm Hg, colesterol total > 6,2 mmol•L-1, glicemia em jejum > 7,0 mmol•L- 1, índice de massa corporal (IMC) > 34,9 kg•m-2, tabagistas atuais, indivíduos com doença cardiovascular, pulmonar ou metabólica, dor ou desconforto no peito, tontura ou sopro cardíaco.

indivíduos tomando medicamentos conhecidos por interferir no metabolismo lipídico, mulheres grávidas ou planejando engravidar nos próximos cinco meses

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Ginástica Aeróbica
Pressão Arterial em Repouso
Gordura corporal
Lipídios Sanguíneos
Proteína C-reativa

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Marie H Murphy, University of Ulster at Jordanstown

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2002

Conclusão Primária

7 de dezembro de 2022

Conclusão do estudo

1 de janeiro de 2003

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de janeiro de 2006

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de janeiro de 2006

Primeira postagem (Estimativa)

31 de janeiro de 2006

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

21 de julho de 2006

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de julho de 2006

Última verificação

1 de janeiro de 2003

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Murtagh/Murphy 2004

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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