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V タコグラム: 左心室に造影剤を注入すると心室不整脈が減少する

2006年9月11日 更新者:Trillium Health Centre
この研究の目的は、左心室造影(心臓カテーテル検査処置の一部)中に心臓に X 線造影剤を注入する際の線形上昇率を増加させると、不整脈の発生率が減少し、画質が向上するかどうかを判断することです。

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

左室血管造影検査は、心臓カテーテル検査の一環として頻繁に行われます。 これは、ピグテールカテーテルを通して心室に X 線造影剤を短時間注入し、心臓が送り出される様子を観察することによって行われます。 これにより、局所的な壁運動の異常、駆出率、僧帽弁逆流に関する情報が得られます。 左室アンギオを実行する際によく起こるのは、注入中の頻繁な PVC または V-tach です。異所性は約 54% の確率で発生し、解釈可能性は 30% の確率で制限されることが示唆されています(3)。これは重篤であることはほとんどなく、注射の終わりには収縮は治まりますが、収縮の不規則性は検査の診断の質に影響を与えます。

LV 血管造影中の心室異所性の発生率を減らす試みとして、より直線的な上昇で造影剤注入を行うと、注入時間を流量の少なくとも 1/2 まで増加させ、以前の設定よりも大きくすると、張力とカテーテルから出る造影剤ジェットが減少するはずです。 、注入開始時のカテーテルの飛び散りを軽減します。 これがピッグテールとストレートカテーテルの血管造影の品質に影響を与えるかどうかも考慮する必要がありますか?

研究の種類

観察的

入学

156

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ontario
      • Mississauga、Ontario、カナダ、L5B 1B8
        • Trillium Health Centre

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

1秒歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 予約された処置にオペレーターが必要と判断した心室造影のみが考慮されます。 上記の設定に同意するオペレーターのみが調査に参加します。 患者は連続的に無作為化され、3~4週間で結論が得られます。

除外基準:

  • 大動脈弁膜症、a-fib、頻繁な良性異所性拍動のある患者、および呼吸を止める指示に従えない患者は除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Peter Vandermyden, RN、staff RN Trillium Health Centre

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年7月1日

研究の完了

2006年8月1日

試験登録日

最初に提出

2006年2月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2006年2月7日

最初の投稿 (見積もり)

2006年2月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2006年9月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2006年9月11日

最終確認日

2006年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 01 (Leona M. and Harry B. Helmsley Charitable Trust)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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