- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00288756
Le tachygramme en V : Diminution des arythmies ventriculaires lors de l'injection de produit de contraste dans le ventricule gauche
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'angiographie VG est effectuée fréquemment dans le cadre de la procédure de cathétérisme cardiaque. Cela se fait en injectant un bolus de contraste de rayons X dans le ventricule à travers un cathéter en queue de cochon sur une courte période de temps et en observant le cœur pendant qu'il est pompé. Cela fournit des informations sur les anomalies régionales du mouvement des parois, la fraction d'éjection et la régurgitation mitrale. Un événement courant lors de la réalisation d'une angio VG est la fréquence des PVC ou des V-tach pendant l'injection, il a été suggéré que les ectopiques se produisent environ 54 % du temps et que l'interprétabilité était limitée à 30 % du temps(3). Ceci est rarement grave et diminue à la fin de l'injection mais l'irrégularité des contractions affecte la qualité diagnostique de l'examen.
Dans une tentative de diminuer l'incidence des ectopiques ventriculaires pendant l'angiographie VG Les injections de contraste avec une plus grande augmentation linéaire augmentant la durée d'injection à au moins la moitié du débit, supérieure aux réglages précédents, devraient diminuer la tension et les jets de contraste sortant du cathéter , diminuant le basculement du cathéter au début de l'injection. Si cela affecte la qualité de l'angiographie avec une queue de cochon par rapport à un cathéter droit devra également être pris en compte ?
Type d'étude
Inscription
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Ontario
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Mississauga, Ontario, Canada, L5B 1B8
- Trillium Health Centre
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Seuls les ventriculogrammes que l'opérateur juge nécessaires pour la procédure réservée seront pris en compte. Seuls les opérateurs acceptant les paramètres mentionnés ci-dessus participeront à l'étude. Les patients seront randomisés consécutivement et devraient conclure dans 3 à 4 semaines.
Critère d'exclusion:
- Les patients atteints d'une maladie de la valve aortique, d'a-fib et de battements ectopiques bénins fréquents et les patients incapables de suivre les instructions pour arrêter de respirer seront exclus.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Peter Vandermyden, RN, staff RN Trillium Health Centre
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 01 (Miami VAHS)
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