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Le tachygramme en V : Diminution des arythmies ventriculaires lors de l'injection de produit de contraste dans le ventricule gauche

11 septembre 2006 mis à jour par: Trillium Health Centre
Le but de cette étude est de déterminer si l'augmentation du taux d'augmentation linéaire de l'injection de contraste de rayons X dans le cœur pendant les ventriculogrammes gauches (partie d'une procédure de cathétérisme cardiaque) réduira l'incidence des arythmies et améliorera la qualité de l'image ?

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'angiographie VG est effectuée fréquemment dans le cadre de la procédure de cathétérisme cardiaque. Cela se fait en injectant un bolus de contraste de rayons X dans le ventricule à travers un cathéter en queue de cochon sur une courte période de temps et en observant le cœur pendant qu'il est pompé. Cela fournit des informations sur les anomalies régionales du mouvement des parois, la fraction d'éjection et la régurgitation mitrale. Un événement courant lors de la réalisation d'une angio VG est la fréquence des PVC ou des V-tach pendant l'injection, il a été suggéré que les ectopiques se produisent environ 54 % du temps et que l'interprétabilité était limitée à 30 % du temps(3). Ceci est rarement grave et diminue à la fin de l'injection mais l'irrégularité des contractions affecte la qualité diagnostique de l'examen.

Dans une tentative de diminuer l'incidence des ectopiques ventriculaires pendant l'angiographie VG Les injections de contraste avec une plus grande augmentation linéaire augmentant la durée d'injection à au moins la moitié du débit, supérieure aux réglages précédents, devraient diminuer la tension et les jets de contraste sortant du cathéter , diminuant le basculement du cathéter au début de l'injection. Si cela affecte la qualité de l'angiographie avec une queue de cochon par rapport à un cathéter droit devra également être pris en compte ?

Type d'étude

Observationnel

Inscription

156

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ontario
      • Mississauga, Ontario, Canada, L5B 1B8
        • Trillium Health Centre

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

1 seconde et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Seuls les ventriculogrammes que l'opérateur juge nécessaires pour la procédure réservée seront pris en compte. Seuls les opérateurs acceptant les paramètres mentionnés ci-dessus participeront à l'étude. Les patients seront randomisés consécutivement et devraient conclure dans 3 à 4 semaines.

Critère d'exclusion:

  • Les patients atteints d'une maladie de la valve aortique, d'a-fib et de battements ectopiques bénins fréquents et les patients incapables de suivre les instructions pour arrêter de respirer seront exclus.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Peter Vandermyden, RN, staff RN Trillium Health Centre

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2006

Achèvement de l'étude

1 août 2006

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 février 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 février 2006

Première publication (Estimation)

8 février 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

13 septembre 2006

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 septembre 2006

Dernière vérification

1 septembre 2006

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 01 (Miami VAHS)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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