Il V-Tachogram: diminuzione delle aritmie ventricolari durante l'iniezione di contrasto nel ventricolo sinistro
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
L'angiogramma LV viene eseguito frequentemente come parte della procedura di cateterizzazione cardiaca. Viene eseguito iniettando un bolo di mezzo di contrasto a raggi X nel ventricolo attraverso un catetere a spirale per un breve periodo di tempo e osservando il cuore mentre viene espulso. Questo fornisce informazioni sulle anomalie del movimento della parete regionale, sulla frazione di eiezione e sul rigurgito mitralico. Un evento comune durante l'esecuzione di un'angiografia ventricolare sinistra è la frequente PVC o tachicardia ventricolare durante l'iniezione, è stato suggerito che l'ectopia si verifichi circa il 54% delle volte e che l'interpretabilità fosse limitata il 30% delle volte(3) Questo è raramente grave e scompare al termine dell'iniezione ma l'irregolarità delle contrazioni pregiudica la qualità diagnostica dell'esame.
Nel tentativo di ridurre l'incidenza di ectopici ventricolari durante l'angiogramma LV Le iniezioni di contrasto con un aumento lineare maggiore aumentando la durata dell'iniezione ad almeno la metà della portata, impostazioni maggiori rispetto alle precedenti dovrebbero diminuire la tensione e i getti di contrasto che fuoriescono dal catetere , diminuendo il lancio del catetere all'inizio dell'iniezione. Dovrà anche essere considerato se questo influisce sulla qualità dell'angiogramma con una coda di maiale rispetto a un catetere dritto?
Tipo di studio
Iscrizione
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Ontario
-
Mississauga, Ontario, Canada, L5B 1B8
- Trillium Health Centre
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Saranno presi in considerazione solo i ventricologrammi che l'operatore riterrà necessari per la procedura prenotata. Solo gli operatori che accettano le impostazioni menzionate parteciperanno allo studio. I pazienti saranno randomizzati consecutivamente e dovrebbero concludere in 3-4 settimane.
Criteri di esclusione:
- Saranno esclusi i pazienti con malattia della valvola aortica, fibrillazione atriale e frequenti battiti ectopici benigni e pazienti incapaci di seguire le istruzioni per interrompere la respirazione.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Peter Vandermyden, RN, staff RN Trillium Health Centre
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 01 (Miami VAHS)
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .