Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

V-Tachogram: zmniejszanie komorowych zaburzeń rytmu podczas wstrzykiwania kontrastu do lewej komory

11 września 2006 zaktualizowane przez: Trillium Health Centre
Celem tego badania jest ustalenie, czy zwiększenie liniowej szybkości wstrzykiwania kontrastu rentgenowskiego do serca podczas lewej komory serca (część procedury cewnikowania serca) zmniejszy częstość występowania arytmii i poprawi jakość obrazu?

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Angiogram LV jest często wykonywany w ramach procedury cewnikowania serca. Odbywa się to poprzez wstrzyknięcie bolusa kontrastu rentgenowskiego do komory przez cewnik typu pigtail przez krótki czas i obserwowanie serca podczas jego wypompowywania. Dostarcza to informacji na temat regionalnych nieprawidłowości ruchomości ściany, frakcji wyrzutowej i niedomykalności zastawki mitralnej. Częstym zjawiskiem podczas wykonywania angio LV jest częste PVC lub częstoskurcz komorowy podczas wstrzyknięcia. Sugeruje się, że ektopia występuje w około 54% przypadków, a interpretacja była ograniczona w 30% przypadków(3). ustępuje pod koniec iniekcji, ale nieregularność skurczów wpływa na jakość diagnostyczną badania.

Próbując zmniejszyć częstość występowania ektopii komorowej podczas angiografii LV, wstrzyknięcia kontrastu o większym liniowym wzroście, wydłużając czas wstrzykiwania do co najmniej ½ szybkości przepływu, większe niż poprzednie ustawienia, powinny zmniejszyć napięcie i strumienie kontrastu wychodzące z cewnika , zmniejszając ruch cewnika na początku wstrzyknięcia. Należy również rozważyć, czy wpływa to na jakość angiogramu ze świńskim ogonem w porównaniu z prostym cewnikiem?

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy

156

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • Ontario
      • Mississauga, Ontario, Kanada, L5B 1B8
        • Trillium Health Centre

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

1 sekunda i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pod uwagę będą brane wyłącznie ventriculogramy, które operator uzna za niezbędne do zarezerwowanego zabiegu. W badaniu wezmą udział tylko operatorzy, którzy wyrażą zgodę na powyższe ustawienia. Pacjenci będą randomizowani kolejno i powinni zakończyć się w ciągu 3 do 4 tygodni.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z wadą zastawki aortalnej, migotaniem przedsionków i częstymi łagodnymi pobudzeniami pozamacicznymi oraz pacjenci, którzy nie są w stanie wykonać instrukcji zatrzymania oddechu, zostaną wykluczeni.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Trillium Health Centre

Śledczy

  • Główny śledczy: Peter Vandermyden, RN, staff RN Trillium Health Centre

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2006

Ukończenie studiów

1 sierpnia 2006

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 lutego 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 lutego 2006

Pierwszy wysłany (Oszacować)

8 lutego 2006

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

13 września 2006

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 września 2006

Ostatnia weryfikacja

1 września 2006

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 01 (Leona M. and Harry B. Helmsley Charitable Trust)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj