Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

V-Tachogram: Minska ventrikulära arytmier vid injicering av kontrast i vänster ventrikel

11 september 2006 uppdaterad av: Trillium Health Centre
Syftet med denna studie är att avgöra om en ökning av den linjära ökningshastigheten för injektion av röntgenkontrast i hjärtat under vänster ventrikulogram (en del av en hjärtkateterisering) kommer att minska förekomsten av arytmier och förbättra bildkvaliteten?

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

LV-angiogrammet utförs ofta som en del av hjärtkateteriseringsproceduren. Det görs genom att injicera en bolus med röntgenkontrast i ventrikeln genom en fläskateter under en kort tidsperiod och observera hjärtat när det pumpas ut. Detta ger information om regionala väggrörelseavvikelser, ejektionsfraktion och mitralisuppstötningar. En vanlig företeelse när man utför en LV-angio är frekvent PVC eller V-tach under injektionen, det har föreslagits att ektopisk förekomst inträffar cirka 54 % av gångerna och att tolkningsbarheten var begränsad 30 % av tiden(3) Detta är sällan allvarligt och avtar i slutet av injektionen men oregelbundenhet i sammandragningarna påverkar den diagnostiska kvaliteten på undersökningen.

I ett försök att minska förekomsten av ventrikulära ektopiska sjukdomar under LV-angiogrammet. Kontrastinjektioner med en större linjär ökning som ökar injektionslängden till minst ½ flödeshastigheten, bör större än tidigare inställningar minska spänningen och kontraststrålarna som kommer ut ur katetern , vilket minskar kateterns slingring vid början av injektionen. Huruvida detta påverkar kvaliteten på angiogrammet med en pig tail kontra en rak kateter kommer också att behöva övervägas?

Studietyp

Observationell

Inskrivning

156

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kanada
    • Ontario
      • Mississauga, Ontario, Kanada, L5B 1B8
        • Trillium Health Centre

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

1 sekund och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Endast ventrikulogram som operatören anser nödvändiga för det bokade ingreppet kommer att beaktas. Endast operatörer som accepterar de för nämnda inställningarna kommer att delta i studien. Patienterna kommer att randomiseras i följd och bör avslutas inom 3 till 4 veckor.

Exklusions kriterier:

  • Patienter med aortaklaffsjukdom, a-fib och frekventa benigna ektopiska slag och patienter som inte kan följa instruktionerna för att sluta andas kommer att uteslutas.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Trillium Health Centre

Utredare

  • Huvudutredare: Peter Vandermyden, RN, staff RN Trillium Health Centre

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2006

Avslutad studie

1 augusti 2006

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 februari 2006

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 februari 2006

Första postat (Uppskatta)

8 februari 2006

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

13 september 2006

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 september 2006

Senast verifierad

1 september 2006

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 01 (Miami VAHS)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på lv injektion av kontrast

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Slovakia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera