Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het V-tachogram: afnemende ventriculaire aritmieën bij het injecteren van contrast in het linkerventrikel

11 september 2006 bijgewerkt door: Trillium Health Centre
Het doel van deze studie is om te bepalen of het verhogen van de lineaire stijgingssnelheid van injectie van röntgencontrast in het hart tijdens linker ventriculogrammen (onderdeel van een cardiale katheterisatieprocedure) de incidentie van aritmieën zal verminderen en de beeldkwaliteit zal verbeteren?

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het LV-angiogram wordt vaak uitgevoerd als onderdeel van de hartkatheterisatieprocedure. Het wordt gedaan door gedurende een korte periode een bolus röntgencontrastmiddel in het ventrikel te injecteren via een varkensstaartkatheter en het hart te observeren terwijl het wordt weggepompt. Dit geeft informatie over regionale wandbewegingsafwijkingen, ejectiefractie en mitralisinsufficiëntie. Een veel voorkomend verschijnsel bij het uitvoeren van een LV angio is frequente PVC's of V-tach tijdens de injectie. Er is gesuggereerd dat ectopie ongeveer 54% van de tijd voorkomt en dat interpreteerbaarheid in 30% van de tijd beperkt was(3). Dit is zelden ernstig en neemt af aan het einde van de injectie, maar de onregelmatigheid van de weeën heeft invloed op de diagnostische kwaliteit van het onderzoek.

In een poging om de incidentie van ventriculaire ectopie tijdens het LV-angiogram te verminderen Contrastinjecties met een grotere lineaire stijging die de injectieduur verlengt tot ten minste de helft van de stroomsnelheid, groter dan eerdere instellingen, zouden de spanning en de contrastjets die uit de katheter komen moeten verminderen , waardoor het slingeren van de katheter aan het begin van de injectie wordt verminderd. Of dit ook van invloed is op de kwaliteit van het angiogram met een varkensstaart versus een rechte katheter, moet worden overwogen?

Studietype

Observationeel

Inschrijving

156

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Ontario
      • Mississauga, Ontario, Canada, L5B 1B8
        • Trillium Health Centre

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

1 seconde en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alleen ventriculogrammen die de operator noodzakelijk acht voor de geboekte procedure, worden in aanmerking genomen. Alleen operators die akkoord gaan met de genoemde instellingen zullen deelnemen aan het onderzoek. Patiënten worden achtereenvolgens gerandomiseerd en moeten binnen 3 tot 4 weken klaar zijn.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met een aortaklepaandoening, a-fib en frequente goedaardige ectopische slagen en patiënten die de instructies om te stoppen met ademen niet kunnen volgen, worden uitgesloten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Peter Vandermyden, RN, staff RN Trillium Health Centre

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2006

Studie voltooiing

1 augustus 2006

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 februari 2006

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 februari 2006

Eerst geplaatst (Schatting)

8 februari 2006

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

13 september 2006

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 september 2006

Laatst geverifieerd

1 september 2006

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 01 (Miami VAHS)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Ventriculaire Aritmieën

Klinische onderzoeken op lv contrastinjectie

3
Abonneren