- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00288756
Het V-tachogram: afnemende ventriculaire aritmieën bij het injecteren van contrast in het linkerventrikel
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het LV-angiogram wordt vaak uitgevoerd als onderdeel van de hartkatheterisatieprocedure. Het wordt gedaan door gedurende een korte periode een bolus röntgencontrastmiddel in het ventrikel te injecteren via een varkensstaartkatheter en het hart te observeren terwijl het wordt weggepompt. Dit geeft informatie over regionale wandbewegingsafwijkingen, ejectiefractie en mitralisinsufficiëntie. Een veel voorkomend verschijnsel bij het uitvoeren van een LV angio is frequente PVC's of V-tach tijdens de injectie. Er is gesuggereerd dat ectopie ongeveer 54% van de tijd voorkomt en dat interpreteerbaarheid in 30% van de tijd beperkt was(3). Dit is zelden ernstig en neemt af aan het einde van de injectie, maar de onregelmatigheid van de weeën heeft invloed op de diagnostische kwaliteit van het onderzoek.
In een poging om de incidentie van ventriculaire ectopie tijdens het LV-angiogram te verminderen Contrastinjecties met een grotere lineaire stijging die de injectieduur verlengt tot ten minste de helft van de stroomsnelheid, groter dan eerdere instellingen, zouden de spanning en de contrastjets die uit de katheter komen moeten verminderen , waardoor het slingeren van de katheter aan het begin van de injectie wordt verminderd. Of dit ook van invloed is op de kwaliteit van het angiogram met een varkensstaart versus een rechte katheter, moet worden overwogen?
Studietype
Inschrijving
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Ontario
-
Mississauga, Ontario, Canada, L5B 1B8
- Trillium Health Centre
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alleen ventriculogrammen die de operator noodzakelijk acht voor de geboekte procedure, worden in aanmerking genomen. Alleen operators die akkoord gaan met de genoemde instellingen zullen deelnemen aan het onderzoek. Patiënten worden achtereenvolgens gerandomiseerd en moeten binnen 3 tot 4 weken klaar zijn.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met een aortaklepaandoening, a-fib en frequente goedaardige ectopische slagen en patiënten die de instructies om te stoppen met ademen niet kunnen volgen, worden uitgesloten.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Peter Vandermyden, RN, staff RN Trillium Health Centre
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Studie voltooiing
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 01 (Miami VAHS)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Ventriculaire Aritmieën
-
University of California, DavisUniversity of California, San DiegoWervingLVAD (Left Ventricular Assist Device) Driveline-infectieVerenigde Staten
-
University of California, San FranciscoInternational Consortium of Circulatory Assist CliniciansWervingLVAD (Left Ventricular Assist Device) Driveline-infectieVerenigde Staten
-
Institute for Clinical and Experimental MedicineWerving
Klinische onderzoeken op lv contrastinjectie
-
HealthBeacon PlcModena Allergy & AsthmaAanmelden op uitnodiging
-
Medical University of South CarolinaVoltooidHersenletselsVerenigde Staten
-
University of WashingtonNational Cancer Institute (NCI)Actief, niet wervend
-
Mayo ClinicGE HealthcareVoltooidHypertrofische cardiomyopathieVerenigde Staten
-
Medtronic Cardiac Rhythm and Heart FailureVoltooidHartfalen | Indicaties voor het verwijderen van loodVerenigde Staten, Canada
-
Oregon Health and Science UniversityOnbekend
-
Bristol-Myers SquibbPfizerVoltooidTromboseArgentinië, Verenigde Staten, Duitsland, Mexico, Canada, Nederland, Brazilië, Oostenrijk, Verenigd Koninkrijk
-
Emory UniversityMedtronicVoltooid
-
I.M. Sechenov First Moscow State Medical UniversityWervingCoronaire hartziekte | Angina, stabiel | Acuut nierletsel | Angina, instabiel | Contrast-geïnduceerde nefropathie | NSTEMI - Niet-ST-segmentelevatie MI | STEMI - ST elevatie myocardinfarctRussische Federatie
-
Siriraj HospitalVoltooidSeniele staar | Primaire geslotenhoekglaucoom | Verdachte primaire hoekglaucoomsluitingThailand