Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

V-tachogrammet: Faldende ventrikulære arytmier ved injektion af kontrast i venstre ventrikel

11. september 2006 opdateret af: Trillium Health Centre
Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om forøgelse af den lineære stigningshastighed for injektion af røntgenkontrast i hjertet under venstre ventrikulogram (en del af en hjertekateteriseringsprocedure) vil mindske forekomsten af ​​arytmier og forbedre billedkvaliteten?

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

LV-angiogrammet udføres ofte som en del af hjertekateteriseringsproceduren. Det gøres ved at sprøjte en bolus af røntgenkontrast ind i ventriklen gennem et pigtail-kateter over en kort periode og observere hjertet, mens det pumpes ud. Dette giver information om regionale abnormiteter i vægbevægelsen, ejektionsfraktion og mitralregurgitation. En almindelig hændelse, når man udfører en LV-angio, er hyppige PVC'er eller V-tach under injektionen, det er blevet foreslået, at ektopiske sygdomme forekommer omkring 54 % af tiden, og at fortolkningen var begrænset 30 % af tiden(3) Dette er sjældent alvorligt og aftager ved slutningen af ​​injektionen, men uregelmæssigheden af ​​sammentrækningerne påvirker den diagnostiske kvalitet af undersøgelsen.

I et forsøg på at reducere forekomsten af ​​ventrikulære ektopiske sygdomme under LV-angiogrammet. Kontrastinjektioner med en større lineær stigning, der øger injektionsvarigheden til mindst ½ flowhastigheden, bør større end tidligere indstillinger mindske spændingen og kontraststrålerne, der kommer ud af kateteret , hvilket reducerer kateterets slyngning ved påbegyndelsen af ​​injektionen. Hvorvidt dette påvirker kvaliteten af ​​angiogrammet med en grisehale versus et lige kateter skal også overvejes?

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding

156

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Mississauga, Ontario, Canada, L5B 1B8
        • Trillium Health Centre

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

1 sekund og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kun ventrikulogrammer, som operatøren anser for nødvendige for den bestilte procedure, vil blive taget i betragtning. Kun operatører, der accepterer de nævnte indstillinger, vil deltage i undersøgelsen. Patienterne vil blive randomiseret fortløbende og bør afsluttes inden for 3 til 4 uger.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med aortaklapsygdom, a-fib og hyppige godartede ektopiske slag og patienter, der ikke er i stand til at følge instruktionerne om at stoppe vejrtrækningen, vil blive udelukket.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Trillium Health Centre

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Peter Vandermyden, RN, staff RN Trillium Health Centre

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2006

Studieafslutning

1. august 2006

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. februar 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. februar 2006

Først opslået (Skøn)

8. februar 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

13. september 2006

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. september 2006

Sidst verificeret

1. september 2006

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 01 (Leona M. and Harry B. Helmsley Charitable Trust)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner