- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00288756
El Tacograma V: Disminución de las Arritmias Ventriculares al Inyectar Contraste en el Ventrículo Izquierdo
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El angiograma del VI se realiza con frecuencia como parte del procedimiento de cateterismo cardíaco. Se realiza inyectando un bolo de contraste de rayos X en el ventrículo a través de un catéter flexible durante un período corto de tiempo y observando el corazón a medida que se bombea. Esto proporciona información sobre anomalías regionales del movimiento de la pared, fracción de eyección e insuficiencia mitral. Una ocurrencia común cuando se realiza una angio LV es la PVC frecuente o el taquicardia ventricular durante la inyección, se ha sugerido que los ectópicos ocurren alrededor del 54 % de las veces y que la interpretabilidad fue limitada el 30 % de las veces(3) Esto rara vez es grave y cede al final de la inyección pero la irregularidad de las contracciones afecta la calidad diagnóstica del examen.
En un intento por disminuir la incidencia de ectópicos ventriculares durante el angiograma del VI Las inyecciones de contraste con un mayor aumento lineal aumentando la duración de la inyección al menos a la mitad del caudal, una configuración superior a la anterior debería disminuir la tensión y los chorros de contraste que salen del catéter , disminuyendo el fling del catéter al inicio de la inyección. ¿También será necesario considerar si esto afecta la calidad del angiograma con una cola de cerdo versus un catéter recto?
Tipo de estudio
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Ontario
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Mississauga, Ontario, Canadá, L5B 1B8
- Trillium Health Centre
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Solo se considerarán los ventriculogramas que el operador considere necesarios para el procedimiento reservado. Solo los operadores que estén de acuerdo con las configuraciones mencionadas participarán en el estudio. Los pacientes serán aleatorizados consecutivamente y deberían concluir en 3 a 4 semanas.
Criterio de exclusión:
- Se excluirán los pacientes con enfermedad de la válvula aórtica, fibrilación auricular y latidos ectópicos benignos frecuentes y los pacientes que no pueden seguir las instrucciones para dejar de respirar.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Peter Vandermyden, RN, staff RN Trillium Health Centre
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 01 (Miami VAHS)
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