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El Tacograma V: Disminución de las Arritmias Ventriculares al Inyectar Contraste en el Ventrículo Izquierdo

11 de septiembre de 2006 actualizado por: Trillium Health Centre
El propósito de este estudio es determinar si el aumento de la tasa de aumento lineal de la inyección de contraste de rayos X en el corazón durante los ventriculogramas izquierdos (parte de un procedimiento de cateterismo cardíaco) disminuirá la incidencia de arritmias y mejorará la calidad de la imagen.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Descripción detallada

El angiograma del VI se realiza con frecuencia como parte del procedimiento de cateterismo cardíaco. Se realiza inyectando un bolo de contraste de rayos X en el ventrículo a través de un catéter flexible durante un período corto de tiempo y observando el corazón a medida que se bombea. Esto proporciona información sobre anomalías regionales del movimiento de la pared, fracción de eyección e insuficiencia mitral. Una ocurrencia común cuando se realiza una angio LV es la PVC frecuente o el taquicardia ventricular durante la inyección, se ha sugerido que los ectópicos ocurren alrededor del 54 % de las veces y que la interpretabilidad fue limitada el 30 % de las veces(3) Esto rara vez es grave y cede al final de la inyección pero la irregularidad de las contracciones afecta la calidad diagnóstica del examen.

En un intento por disminuir la incidencia de ectópicos ventriculares durante el angiograma del VI Las inyecciones de contraste con un mayor aumento lineal aumentando la duración de la inyección al menos a la mitad del caudal, una configuración superior a la anterior debería disminuir la tensión y los chorros de contraste que salen del catéter , disminuyendo el fling del catéter al inicio de la inyección. ¿También será necesario considerar si esto afecta la calidad del angiograma con una cola de cerdo versus un catéter recto?

Tipo de estudio

De observación

Inscripción

156

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ontario
      • Mississauga, Ontario, Canadá, L5B 1B8
        • Trillium Health Centre

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

1 segundo y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Solo se considerarán los ventriculogramas que el operador considere necesarios para el procedimiento reservado. Solo los operadores que estén de acuerdo con las configuraciones mencionadas participarán en el estudio. Los pacientes serán aleatorizados consecutivamente y deberían concluir en 3 a 4 semanas.

Criterio de exclusión:

  • Se excluirán los pacientes con enfermedad de la válvula aórtica, fibrilación auricular y latidos ectópicos benignos frecuentes y los pacientes que no pueden seguir las instrucciones para dejar de respirar.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Peter Vandermyden, RN, staff RN Trillium Health Centre

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2006

Finalización del estudio

1 de agosto de 2006

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de febrero de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de febrero de 2006

Publicado por primera vez (Estimar)

8 de febrero de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

13 de septiembre de 2006

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de septiembre de 2006

Última verificación

1 de septiembre de 2006

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 01 (Miami VAHS)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Arritmias Ventriculares

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