Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

V-tachogrammi: Kammioiden rytmihäiriöiden väheneminen pistämällä varjoainetta vasempaan kammioon

maanantai 11. syyskuuta 2006 päivittänyt: Trillium Health Centre
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, vähentääkö sydämen röntgenkontrastin injektionopeuden lineaarista nousua vasemman kammion kuvantamisen aikana (osa sydämen katetrointimenettelyä) rytmihäiriöiden ilmaantuvuus ja parantaa kuvanlaatua?

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

LV-angiogrammi suoritetaan usein osana sydämen katetrointimenettelyä. Se tehdään ruiskuttamalla röntgenkontrastibolus kammioon letkukatetrin kautta lyhyen ajan kuluessa ja tarkkailemalla sydäntä, kun se pumpataan ulos. Tämä antaa tietoa alueellisista seinämän liikkeen poikkeavuuksista, ejektiofraktiosta ja mitraalisen regurgitaatiosta. Yleinen ilmiö LV-angioa suoritettaessa on toistuvia PVC:itä tai V-tach-oireita injektion aikana. On ehdotettu, että kohdunulkoisuutta esiintyy noin 54 % ajasta ja että tulkinta on rajoitettu 30 % ajasta(3) Tämä on harvoin vakavaa ja laantuu injektion lopussa, mutta supistusten epäsäännöllisyys vaikuttaa tutkimuksen diagnostiseen laatuun.

Yritetään vähentää kammioiden kohdunulkoisten sairauksien esiintyvyyttä LV-angiogrammin aikana Varjo-injektioiden lineaarinen nousu lisää injektion kestoa vähintään puoleen virtausnopeudesta, aikaisempia asetuksia suurempien asetusten pitäisi vähentää jännitystä ja katetrista ulos tulevia kontrastisuihkuja. , mikä vähentää katetrin heittoa injektion alussa. On myös harkittava, vaikuttaako tämä sian hännän ja suoran katetrin angiogrammin laatuun?

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen

156

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Ontario
      • Mississauga, Ontario, Kanada, L5B 1B8
        • Trillium Health Centre

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 sekunti ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vain sellaiset ventrikulogrammit otetaan huomioon, jotka operaattori pitää tarpeellisina varatun toimenpiteen kannalta. Vain operaattorit, jotka hyväksyvät mainitut asetukset, osallistuvat tutkimukseen. Potilaat satunnaistetaan peräkkäin, ja hoidon tulisi päättyä 3–4 viikon kuluessa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on aorttaläppäsairaus, a-fib ja usein hyvänlaatuisia kohdunulkoisia lyöntejä, sekä potilaat, jotka eivät pysty noudattamaan ohjeita hengityksen lopettamiseksi, suljetaan pois.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Trillium Health Centre

Tutkijat

  • Päätutkija: Peter Vandermyden, RN, staff RN Trillium Health Centre

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. heinäkuuta 2006

Opintojen valmistuminen

Tiistai 1. elokuuta 2006

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 7. helmikuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. helmikuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 8. helmikuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 13. syyskuuta 2006

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 11. syyskuuta 2006

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2006

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 01 (Leona M. and Harry B. Helmsley Charitable Trust)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa