Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Das V-Tachogramm: Abnehmende ventrikuläre Arrhythmien bei der Injektion von Kontrastmittel in den linken Ventrikel

11. September 2006 aktualisiert von: Trillium Health Centre
Der Zweck dieser Studie besteht darin, festzustellen, ob eine Erhöhung der linearen Anstiegsrate der Injektion von Röntgenkontrast in das Herz während Linksventrikulogrammen (Teil einer Herzkatheterisierung) das Auftreten von Arrhythmien verringert und die Bildqualität verbessert.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das LV-Angiogramm wird häufig im Rahmen der Herzkatheteruntersuchung durchgeführt. Dazu wird über einen kurzen Zeitraum ein Röntgenkontrastbolus über einen Pigtail-Katheter in die Herzkammer injiziert und das Herz beim Abpumpen beobachtet. Dies liefert Informationen zu regionalen Wandbewegungsanomalien, der Ejektionsfraktion und der Mitralinsuffizienz. Ein häufiges Vorkommnis bei der Durchführung einer LV-Angio sind häufige PVCs oder V-Tachykardie während der Injektion. Es wurde vermutet, dass in etwa 54 % der Fälle eine Ektopie auftritt und dass die Interpretierbarkeit in 30 % der Fälle eingeschränkt war(3). Dies ist selten schwerwiegend und lässt am Ende der Injektion nach, aber die Unregelmäßigkeit der Kontraktionen beeinträchtigt die diagnostische Qualität der Untersuchung.

Um das Auftreten von ventrikulären Ektopien während des LV-Angiogramms zu verringern, sollten Kontrastmittelinjektionen mit einem größeren linearen Anstieg, der die Injektionsdauer auf mindestens die Hälfte der Flussrate erhöht, größere als die vorherigen Einstellungen, die Spannung und die aus dem Katheter austretenden Kontrastmittelstrahlen verringern Dadurch wird die Bewegung des Katheters zu Beginn der Injektion verringert. Ob sich dies auch auf die Qualität des Angiogramms mit einem Pig-Tail-Katheter im Vergleich zu einem geraden Katheter auswirkt, muss ebenfalls berücksichtigt werden?

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung

156

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kanada
    • Ontario
      • Mississauga, Ontario, Kanada, L5B 1B8
        • Trillium Health Centre

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

1 Sekunde und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Es werden nur Ventrikulogramme berücksichtigt, die der Betreiber für den gebuchten Eingriff als notwendig erachtet. An der Studie nehmen nur Betreiber teil, die den genannten Einstellungen zustimmen. Die Patienten werden nacheinander randomisiert und sollten nach 3 bis 4 Wochen abgeschlossen sein.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit Aortenklappenerkrankung, Vorhofflimmern und häufigen gutartigen Eileiterschlägen sowie Patienten, die den Anweisungen zum Anhalten der Atmung nicht folgen können, werden ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Trillium Health Centre

Ermittler

  • Hauptermittler: Peter Vandermyden, RN, staff RN Trillium Health Centre

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2006

Studienabschluss

1. August 2006

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Februar 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Februar 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

8. Februar 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

13. September 2006

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. September 2006

Zuletzt verifiziert

1. September 2006

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 01 (Miami VAHS)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Ventrikuläre Arrhythmien

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

3
Abonnieren