Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

V-tachogram: Snížení komorových arytmií při injekci kontrastu do levé komory

11. září 2006 aktualizováno: Trillium Health Centre
Účelem této studie je zjistit, zda zvýšení lineárního nárůstu rychlosti injekce rentgenového kontrastu do srdce během levé ventrikulogramy (součást postupu katetrizace srdce) sníží výskyt arytmií a zlepší kvalitu obrazu?

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Angiogram LK se často provádí jako součást postupu katetrizace srdce. Provádí se injekcí bolusu rentgenového kontrastu do komory přes pigtail katétr během krátké doby a pozorováním srdce, jak je vypumpováno. To poskytuje informace o regionálních abnormalitách pohybu stěny, ejekční frakci a mitrální regurgitaci. Běžným jevem při provádění LV angio je časté PVC nebo V-tach během injekce, předpokládá se, že ektopické se vyskytují asi v 54 % případů a že interpretovatelnost byla omezena ve 30 % případů(3) Toto je zřídka závažné a odezní na konci injekce, ale nepravidelnost kontrakcí ovlivňuje diagnostickou kvalitu vyšetření.

Ve snaze snížit výskyt ventrikulárních ektopických onemocnění během angiogramu levé komory Kontrastní injekce s větším lineárním vzestupem zvyšujícím dobu injekce na alespoň ½ průtoku, větší než předchozí nastavení by měly snížit napětí a kontrastní trysky vycházející z katétru , snížení ohybu katétru při zahájení injekce. Bude také třeba zvážit, zda to ovlivňuje kvalitu angiogramu s prasečím ocasem vs. s přímým katétrem?

Typ studie

Pozorovací

Zápis

156

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Kanada
    • Ontario
      • Mississauga, Ontario, Kanada, L5B 1B8
        • Trillium Health Centre

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

1 sekunda a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Budou brány v úvahu pouze ventrikulogramy, které operátor považuje za nezbytné pro objednaný výkon. Studie se zúčastní pouze operátoři, kteří souhlasí s uvedenými nastaveními. Pacienti budou randomizováni postupně a závěr by měl být ukončen za 3 až 4 týdny.

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti s onemocněním aortální chlopně, a-fib a častými benigními ektopickými tlukoty a pacienti, kteří nejsou schopni dodržovat pokyny k zastavení dýchání, budou vyloučeni.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Trillium Health Centre

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Peter Vandermyden, RN, staff RN Trillium Health Centre

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 2006

Dokončení studie

1. srpna 2006

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. února 2006

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. února 2006

První zveřejněno (Odhad)

8. února 2006

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

13. září 2006

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. září 2006

Naposledy ověřeno

1. září 2006

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 01 (Leona M. and Harry B. Helmsley Charitable Trust)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit