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O V-Tacograma: Redução de Arritmias Ventriculares ao Injetar Contraste no Ventrículo Esquerdo

11 de setembro de 2006 atualizado por: Trillium Health Centre
O objetivo deste estudo é determinar se o aumento da taxa de aumento linear de injeção de contraste de raios-x no coração durante ventriculogramas esquerdos (parte de um procedimento de cateterismo cardíaco) diminuirá a incidência de arritmias e melhorará a qualidade da imagem?

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Descrição detalhada

O angiograma do VE é realizado frequentemente como parte do procedimento de cateterismo cardíaco. É feito injetando um bolus de contraste de raios-x no ventrículo através de um cateter pigtail durante um curto período de tempo e observando o coração enquanto ele é bombeado para fora. Isso fornece informações sobre anormalidades regionais do movimento da parede, fração de ejeção e regurgitação mitral. Uma ocorrência comum ao realizar um angio VE é PVC frequente ou V-tach durante a injeção, foi sugerido que ectópica ocorre cerca de 54% do tempo e que a interpretabilidade foi limitada 30% do tempo (3) Isso raramente é grave e diminui ao final da injeção, mas a irregularidade das contrações afeta a qualidade diagnóstica do exame.

Na tentativa de diminuir a incidência de ectópicas ventriculares durante o angiograma de VE Injeções de contraste com aumento linear maior aumentando a duração da injeção para pelo menos ½ da taxa de fluxo, maior que os ajustes anteriores devem diminuir a tensão e os jatos de contraste que saem do cateter , diminuindo o arremesso do cateter no início da injeção. Se isso afeta a qualidade do angiograma com um rabo de porco versus um cateter reto também precisa ser considerado?

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição

156

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ontario
      • Mississauga, Ontario, Canadá, L5B 1B8
        • Trillium Health Centre

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

1 segundo e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Serão considerados apenas os ventriculogramas que o operador julgar necessários para o procedimento agendado. Somente os operadores que concordarem com as configurações mencionadas participarão do estudo. Os pacientes serão randomizados consecutivamente e devem concluir em 3 a 4 semanas.

Critério de exclusão:

  • Pacientes com doença da válvula aórtica, fibrilação aórtica e batimentos ectópicos benignos frequentes e pacientes incapazes de seguir instruções para parar de respirar serão excluídos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Peter Vandermyden, RN, staff RN Trillium Health Centre

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2006

Conclusão do estudo

1 de agosto de 2006

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de fevereiro de 2006

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de fevereiro de 2006

Primeira postagem (Estimativa)

8 de fevereiro de 2006

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

13 de setembro de 2006

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de setembro de 2006

Última verificação

1 de setembro de 2006

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 01 (Leona M. and Harry B. Helmsley Charitable Trust)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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