- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00288756
O V-Tacograma: Redução de Arritmias Ventriculares ao Injetar Contraste no Ventrículo Esquerdo
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O angiograma do VE é realizado frequentemente como parte do procedimento de cateterismo cardíaco. É feito injetando um bolus de contraste de raios-x no ventrículo através de um cateter pigtail durante um curto período de tempo e observando o coração enquanto ele é bombeado para fora. Isso fornece informações sobre anormalidades regionais do movimento da parede, fração de ejeção e regurgitação mitral. Uma ocorrência comum ao realizar um angio VE é PVC frequente ou V-tach durante a injeção, foi sugerido que ectópica ocorre cerca de 54% do tempo e que a interpretabilidade foi limitada 30% do tempo (3) Isso raramente é grave e diminui ao final da injeção, mas a irregularidade das contrações afeta a qualidade diagnóstica do exame.
Na tentativa de diminuir a incidência de ectópicas ventriculares durante o angiograma de VE Injeções de contraste com aumento linear maior aumentando a duração da injeção para pelo menos ½ da taxa de fluxo, maior que os ajustes anteriores devem diminuir a tensão e os jatos de contraste que saem do cateter , diminuindo o arremesso do cateter no início da injeção. Se isso afeta a qualidade do angiograma com um rabo de porco versus um cateter reto também precisa ser considerado?
Tipo de estudo
Inscrição
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Ontario
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Mississauga, Ontario, Canadá, L5B 1B8
- Trillium Health Centre
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Serão considerados apenas os ventriculogramas que o operador julgar necessários para o procedimento agendado. Somente os operadores que concordarem com as configurações mencionadas participarão do estudo. Os pacientes serão randomizados consecutivamente e devem concluir em 3 a 4 semanas.
Critério de exclusão:
- Pacientes com doença da válvula aórtica, fibrilação aórtica e batimentos ectópicos benignos frequentes e pacientes incapazes de seguir instruções para parar de respirar serão excluídos.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Peter Vandermyden, RN, staff RN Trillium Health Centre
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 01 (Leona M. and Harry B. Helmsley Charitable Trust)
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