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ラジオ波カテーテルアブレーション後の心房細動の再発を予測するためのマーカーの有用性

2007年4月19日 更新者:University Hospital, Geneva

高周波カテーテルアブレーション後の心房細動および/または心房粗動の再発を予測するためのアミノ末端脳ナトリウム利尿ペプチドおよびC反応性タンパク質血清レベルの値

高周波を使用したカテーテルアブレーションは、心房細動を治療するための新しい治療ツールであり、薬物療法よりも成功率が高くなります (それぞれ 80% 対 50% 未満)。 介入の長さと手順の合併症のリスクのため、介入前に成功率を決定することが重要です。 この研究から得られた情報は、おそらく介入が成功する可能性の推定を改善し、再発のリスクが高い場合に必要な治療措置を講じることができるようになる可能性があります.

複数の研究は、この研究の 2 つのマーカーがこの性質の情報を提供できることを示唆していますが、心房細動の高周波カテーテルアブレーション治療におけるそれらの有用性は実証されていません。

調査の概要

状態

わからない

条件

詳細な説明

心房細動のカテーテルアブレーションは、心房細動を治療するための最近の治療ツールです。 高周波カテーテルアブレーションによる心房細動の除去の成功率は、薬物治療の 20 ~ 50% に対して、1 回または場合によっては 2 回の処置で 80% です。

この介入は、以下によって複雑になる可能性があります。穿刺部位の血腫 - 発生率 1%。血栓塞栓症の発生率が 1% 未満。タンポナーデを伴う心臓穿孔 < 1 %、肺静脈狭窄の発生率 2 %。

この研究の目的は、心房細動の高周波カテーテルアブレーション後の予後と成功のマーカーとしての生物学的製剤 (NT-proBNP および CRP) の血液検査を評価することです。

以前の研究では、電気除細動後の心房細動の再発における NT-proBNP および CRP の予後的価値が実証されました。 しかし、これらのバイオマーカーの予後的価値は、心房細動の高周波カテーテルアブレーションの設定では決して実証されませんでした.

これは、心房細動に対するカテーテルアブレーションの適応がある 180 人の患者を含む観察研究です。 NT-proBNPの増加の交絡因子は、心エコー画像で評価されます。

研究の種類

観察的

入学

180

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Geneva、スイス、1211
        • Cardiology Division University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 心房細動
  • 心房細動のカテーテルアブレーションの適応

除外基準:

  • 重大な弁膜症
  • 心房細動または心房粗動に対する以前のカテーテルアブレーション
  • 左室駆出率 < 30%
  • 重度の心不全(NYHA IV)
  • 左心房の重度の拡大 (> 55mm)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Pierre-Frederic Keller, MD、Cardiology Division University Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2004年4月1日

研究の完了 (予想される)

2007年8月1日

試験登録日

最初に提出

2006年4月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2006年4月14日

最初の投稿 (見積もり)

2006年4月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2007年4月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2007年4月19日

最終確認日

2007年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • PRD-03-I-03

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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