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血管アクセス部位の超音波スキャン

2008年2月7日 更新者:University of Pittsburgh

バスキュラーアクセス処置において意図しない物体を不注意で穿刺してしまうことはよくあることであり、重大な結果を招く可能性があります。 たとえば、内頸静脈 (IJV) を標的とした不注意による総頚動脈 (CCA) 穿刺の発生率は 2% ~ 8% であると報告されており、通常は局所的な血腫形成を引き起こします。 患者が凝固障害である場合、または CCA へのシース自体の導入によって大きな穿刺傷が生じた場合、血腫は急速に拡大する可能性があります。 気道閉塞、仮性動脈瘤、動静脈瘻形成および逆行性大動脈解離はすべて、CCA 穿刺の結果として報告されています。 閉塞性(アテローム性)頸動脈疾患がある場合、不注意による穿刺は脳血管障害を引き起こす危険性があります。

この研究では、最も一般的な超音波ガイド下血管アクセス部位 (内頸静脈、鎖骨下静脈、大腿静脈、脳底静脈、上腕静脈) からカラー ドップラーおよび B モード超音波ビデオを収集することを目的としています。 ビデオには、目的の静脈に近接した構造も含まれます。 このようなデータベースを使用して、さまざまな船舶追跡および識別アルゴリズムを実行し、その性能を評価します。 私たちの最終的な目標は、超音波検査者が構造を特定し、動脈と静脈を区別できるように支援するアルゴリズムを開発することです。

調査の概要

詳細な説明

バスキュラーアクセス処置において意図しない物体を不注意で穿刺してしまうことはよくあることであり、重大な結果を招く可能性があります。 たとえば、内頸静脈 (IJV) を標的とした不注意による総頚動脈 (CCA) 穿刺の発生率は 2% ~ 8% であると報告されており、通常は局所的な血腫形成を引き起こします。 患者が凝固障害である場合、または CCA へのシース自体の導入によって大きな穿刺傷が生じた場合、血腫は急速に拡大する可能性があります。 気道閉塞、仮性動脈瘤、動静脈瘻形成および逆行性大動脈解離はすべて、CCA 穿刺の結果として報告されています。 閉塞性(アテローム性)頸動脈疾患がある場合、不注意による穿刺は脳血管障害を引き起こす危険性があります。

この研究では、最も一般的な超音波ガイド下血管アクセス部位 (内頸静脈、鎖骨下静脈、大腿静脈、脳底静脈、上腕静脈) からカラー ドップラーおよび B モード超音波ビデオを収集することを目的としています。 ビデオには、目的の静脈に近接した構造も含まれます。 このようなデータベースを使用して、さまざまな船舶追跡および識別アルゴリズムを実行し、その性能を評価します。 私たちの最終的な目標は、超音波検査者が構造を特定し、動脈と静脈を区別できるように支援するアルゴリズムを開発することです。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh、Pennsylvania、アメリカ、15261
        • University of Pittsburgh

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 対象となるのは、超音波検査を受けることに法的に同意できる18歳以上の人です。

除外基準:

  • 除外基準は、人種、民族、性別、妊娠の有無、HIV の感染状況に基づいてはなりません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:George Stetten, MD/PhD、University of Pittsburgh, Dept of Bioengineering

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年2月1日

研究の完了 (実際)

2007年2月1日

試験登録日

最初に提出

2006年5月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2006年5月26日

最初の投稿 (見積もり)

2006年5月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2008年2月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2008年2月7日

最終確認日

2008年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 0512116

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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