Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ультразвуковое сканирование мест доступа к сосудам

7 февраля 2008 г. обновлено: University of Pittsburgh

Непреднамеренная пункция непреднамеренного предмета в процедуре сосудистого доступа является обычным явлением и может привести к серьезным последствиям. Непреднамеренная пункция общей сонной артерии (ОСА) при нацеливании на внутреннюю яремную вену (ВЯВ), например, встречается в 2-8% случаев и обычно приводит к локализованному образованию гематомы. Гематома может быстро увеличиться, если у пациента коагулопатия или если в результате введения самого интродьюсера в ОСА образовалась большая колотая рана. Обструкция дыхательных путей, псевдоаневризма, формирование артериовенозной фистулы и ретроградное расслоение аорты были зарегистрированы как следствие пункции ОСА. При наличии окклюзионного (атероматозного) заболевания сонных артерий непреднамеренная пункция может нести риск возникновения нарушения мозгового кровообращения.

В этом исследовании мы стремимся собрать цветные допплеровские и ультразвуковые видео в В-режиме из наиболее распространенных мест доступа к сосудам под ультразвуковым контролем — внутренней яремной вены, подключичной вены, бедренной вены, основной вены и плечевой вены. Видео также будет включать в себя структуры, находящиеся в непосредственной близости от намеченных вен. Используя такую ​​базу данных, мы будем запускать различные алгоритмы отслеживания и идентификации судов, чтобы оценить их эффективность. Наша конечная цель — разработать алгоритм, который поможет оператору УЗИ идентифицировать структуры и различать артерии и вены.

Обзор исследования

Подробное описание

Непреднамеренная пункция непреднамеренного предмета в процедуре сосудистого доступа является обычным явлением и может привести к серьезным последствиям. Непреднамеренная пункция общей сонной артерии (ОСА) при нацеливании на внутреннюю яремную вену (ВЯВ), например, встречается в 2-8% случаев и обычно приводит к локализованному образованию гематомы. Гематома может быстро увеличиться, если у пациента коагулопатия или если в результате введения самого интродьюсера в ОСА образовалась большая колотая рана. Обструкция дыхательных путей, псевдоаневризма, формирование артериовенозной фистулы и ретроградное расслоение аорты были зарегистрированы как следствие пункции ОСА. При наличии окклюзионного (атероматозного) заболевания сонных артерий непреднамеренная пункция может нести риск возникновения нарушения мозгового кровообращения.

В этом исследовании мы стремимся собрать цветные допплеровские и ультразвуковые видео в В-режиме из наиболее распространенных мест доступа к сосудам под ультразвуковым контролем — внутренней яремной вены, подключичной вены, бедренной вены, основной вены и плечевой вены. Видео также будет включать в себя структуры, находящиеся в непосредственной близости от намеченных вен. Используя такую ​​базу данных, мы будем запускать различные алгоритмы отслеживания и идентификации судов, чтобы оценить их эффективность. Наша конечная цель — разработать алгоритм, который поможет оператору УЗИ идентифицировать структуры и различать артерии и вены.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Субъектами будут любые лица в возрасте 18 лет и старше, которые могут дать законное согласие на сканирование с помощью ультразвука.

Критерий исключения:

  • Критерии исключения не должны основываться на расе, этнической принадлежности, поле, статусе беременности или ВИЧ-статусе.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: George Stetten, MD/PhD, University of Pittsburgh, Dept of Bioengineering

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2006 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2007 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 мая 2006 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 мая 2006 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

29 мая 2006 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

15 февраля 2008 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 февраля 2008 г.

Последняя проверка

1 февраля 2008 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 0512116

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться