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Échographie des sites d'accès vasculaires

7 février 2008 mis à jour par: University of Pittsburgh

La ponction accidentelle d'un objet non intentionnel lors d'une procédure d'accès vasculaire est courante et peut entraîner de graves conséquences. La ponction accidentelle de l'artère carotide commune (CCA) tout en ciblant la veine jugulaire interne (IJV), par exemple, aurait une incidence de 2 % à 8 % et entraîne généralement la formation d'un hématome localisé. L'hématome peut grossir rapidement si le patient est coagulopathe, ou si une grande plaie perforante est produite par l'introduction de la gaine elle-même dans le CCA. L'obstruction des voies respiratoires, le faux-anévrisme, la formation de fistule artério-veineuse et la dissection aortique rétrograde ont tous été rapportés à la suite de la ponction de l'ACC. En présence d'une maladie carotidienne occlusive (athéromateuse), une ponction accidentelle peut entraîner le risque de précipiter un accident vasculaire cérébral.

Dans cette étude, nous visons à collecter des vidéos d'échographie Doppler couleur et en mode B des sites d'accès vasculaire guidés par échographie les plus courants - veine jugulaire interne, veine sous-clavière, veine fémorale, veine basilique et veine brachiale. Les vidéos comprendront également des structures à proximité des veines visées. À l'aide de cette base de données, nous exécuterons divers algorithmes de suivi et d'identification des navires pour évaluer leurs performances. Notre objectif ultime est de développer un algorithme qui aidera l'opérateur d'échographie à identifier les structures et à différencier les artères des veines.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

La ponction accidentelle d'un objet non intentionnel lors d'une procédure d'accès vasculaire est courante et peut entraîner de graves conséquences. La ponction accidentelle de l'artère carotide commune (CCA) tout en ciblant la veine jugulaire interne (IJV), par exemple, aurait une incidence de 2 % à 8 % et entraîne généralement la formation d'un hématome localisé. L'hématome peut grossir rapidement si le patient est coagulopathe, ou si une grande plaie perforante est produite par l'introduction de la gaine elle-même dans le CCA. L'obstruction des voies respiratoires, le faux-anévrisme, la formation de fistule artério-veineuse et la dissection aortique rétrograde ont tous été rapportés à la suite de la ponction de l'ACC. En présence d'une maladie carotidienne occlusive (athéromateuse), une ponction accidentelle peut entraîner le risque de précipiter un accident vasculaire cérébral.

Dans cette étude, nous visons à collecter des vidéos d'échographie Doppler couleur et en mode B des sites d'accès vasculaire guidés par échographie les plus courants - veine jugulaire interne, veine sous-clavière, veine fémorale, veine basilique et veine brachiale. Les vidéos comprendront également des structures à proximité des veines visées. À l'aide de cette base de données, nous exécuterons divers algorithmes de suivi et d'identification des navires pour évaluer leurs performances. Notre objectif ultime est de développer un algorithme qui aidera l'opérateur d'échographie à identifier les structures et à différencier les artères des veines.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, États-Unis, 15261
        • University of Pittsburgh

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Les sujets seront toute personne âgée de 18 ans et plus qui peut légalement consentir à être numérisée par échographie

Critère d'exclusion:

  • Aucun critère d'exclusion ne doit être basé sur la race, l'origine ethnique, le sexe, l'état de grossesse ou le statut VIH

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: George Stetten, MD/PhD, University of Pittsburgh, Dept of Bioengineering

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2006

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2007

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 mai 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 mai 2006

Première publication (Estimation)

29 mai 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

15 février 2008

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 février 2008

Dernière vérification

1 février 2008

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 0512116

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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