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A Methodology Study To Look At Genes In Lung Cells And Tissue From Asthmatic Patients

2008年10月15日 更新者:GlaxoSmithKline

A Study to Identify a Transcriptomic Profile Indicative of Cycle AMP Pathway Activation in the Lung

The primary goal of this study is to identify a gene or panel of genes which are differentially expressed in lung cells and tissue from asthmatic patients following administration of Ipratropium bromide and eiTher nebulised Albuterol or saline. Each subject in this study will undergo two bronchoscopies.

調査の概要

状態

終了しました

条件

研究の種類

観察的

入学

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19104
        • GSK Investigational Site

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion criteria:

  • Have a history of intermittant asthma.
  • Have asthma symptoms less than once per week.
  • Have no other significant disease.
  • Do not take regular oral or inhaled steroids.
  • Are a non-smoker for the past 12 months with a pack history of less than 5 years.

Exclusion criteria:

  • Have a history of drug or alcohol abuse.
  • Have poorly controlled asthma or a history of life-threatening asthma.
  • Have a history of hypersensitivity to bronchodilators.
  • Are unable to abstain from inhaled steroids from 14 days prior to the first study visit until completion of the study.
  • Have received oral steroids within 3 months of study entry.
  • Have been hospitalized for your asthma within 3 months of study entry.
  • Have had treatment with an investigational drug within 30 days or 5 half-lives (whichever is longer) preceding the first dose of study medication.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年8月1日

試験登録日

最初に提出

2006年5月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2006年5月26日

最初の投稿 (見積もり)

2006年5月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2008年10月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2008年10月15日

最終確認日

2008年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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