A Methodology Study To Look At Genes In Lung Cells And Tissue From Asthmatic Patients
15 ottobre 2008 aggiornato da: GlaxoSmithKline
A Study to Identify a Transcriptomic Profile Indicative of Cycle AMP Pathway Activation in the Lung
The primary goal of this study is to identify a gene or panel of genes which are differentially expressed in lung cells and tissue from asthmatic patients following administration of Ipratropium bromide and eiTher nebulised Albuterol or saline.
Each subject in this study will undergo two bronchoscopies.
Panoramica dello studio
Stato
Terminato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione
30
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104
- GSK Investigational Site
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 45 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion criteria:
- Have a history of intermittant asthma.
- Have asthma symptoms less than once per week.
- Have no other significant disease.
- Do not take regular oral or inhaled steroids.
- Are a non-smoker for the past 12 months with a pack history of less than 5 years.
Exclusion criteria:
- Have a history of drug or alcohol abuse.
- Have poorly controlled asthma or a history of life-threatening asthma.
- Have a history of hypersensitivity to bronchodilators.
- Are unable to abstain from inhaled steroids from 14 days prior to the first study visit until completion of the study.
- Have received oral steroids within 3 months of study entry.
- Have been hospitalized for your asthma within 3 months of study entry.
- Have had treatment with an investigational drug within 30 days or 5 half-lives (whichever is longer) preceding the first dose of study medication.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 agosto 2006
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
26 maggio 2006
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 maggio 2006
Primo Inserito (Stima)
29 maggio 2006
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
16 ottobre 2008
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 ottobre 2008
Ultimo verificato
1 ottobre 2008
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CRB100706
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