A Methodology Study To Look At Genes In Lung Cells And Tissue From Asthmatic Patients
15 октября 2008 г. обновлено: GlaxoSmithKline
A Study to Identify a Transcriptomic Profile Indicative of Cycle AMP Pathway Activation in the Lung
The primary goal of this study is to identify a gene or panel of genes which are differentially expressed in lung cells and tissue from asthmatic patients following administration of Ipratropium bromide and eiTher nebulised Albuterol or saline.
Each subject in this study will undergo two bronchoscopies.
Обзор исследования
Статус
Прекращено
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация
30
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19104
- GSK Investigational Site
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 45 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion criteria:
- Have a history of intermittant asthma.
- Have asthma symptoms less than once per week.
- Have no other significant disease.
- Do not take regular oral or inhaled steroids.
- Are a non-smoker for the past 12 months with a pack history of less than 5 years.
Exclusion criteria:
- Have a history of drug or alcohol abuse.
- Have poorly controlled asthma or a history of life-threatening asthma.
- Have a history of hypersensitivity to bronchodilators.
- Are unable to abstain from inhaled steroids from 14 days prior to the first study visit until completion of the study.
- Have received oral steroids within 3 months of study entry.
- Have been hospitalized for your asthma within 3 months of study entry.
- Have had treatment with an investigational drug within 30 days or 5 half-lives (whichever is longer) preceding the first dose of study medication.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2006 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 мая 2006 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 мая 2006 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
29 мая 2006 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
16 октября 2008 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 октября 2008 г.
Последняя проверка
1 октября 2008 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CRB100706
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .