A Methodology Study To Look At Genes In Lung Cells And Tissue From Asthmatic Patients
15 de octubre de 2008 actualizado por: GlaxoSmithKline
A Study to Identify a Transcriptomic Profile Indicative of Cycle AMP Pathway Activation in the Lung
The primary goal of this study is to identify a gene or panel of genes which are differentially expressed in lung cells and tissue from asthmatic patients following administration of Ipratropium bromide and eiTher nebulised Albuterol or saline.
Each subject in this study will undergo two bronchoscopies.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción
30
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
- GSK Investigational Site
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 45 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion criteria:
- Have a history of intermittant asthma.
- Have asthma symptoms less than once per week.
- Have no other significant disease.
- Do not take regular oral or inhaled steroids.
- Are a non-smoker for the past 12 months with a pack history of less than 5 years.
Exclusion criteria:
- Have a history of drug or alcohol abuse.
- Have poorly controlled asthma or a history of life-threatening asthma.
- Have a history of hypersensitivity to bronchodilators.
- Are unable to abstain from inhaled steroids from 14 days prior to the first study visit until completion of the study.
- Have received oral steroids within 3 months of study entry.
- Have been hospitalized for your asthma within 3 months of study entry.
- Have had treatment with an investigational drug within 30 days or 5 half-lives (whichever is longer) preceding the first dose of study medication.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de agosto de 2006
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de mayo de 2006
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de mayo de 2006
Publicado por primera vez (Estimar)
29 de mayo de 2006
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
16 de octubre de 2008
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de octubre de 2008
Última verificación
1 de octubre de 2008
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CRB100706
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