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認知機能向上のためのコンピューターベースのトレーニング: 教室での学習

2015年10月29日 更新者:Posit Science Corporation
この研究の主な目的は、健康に老化する成熟した個人の記憶力と認知能力に関するコンピューターベースのトレーニング プログラムのデザインと有効性を評価することです。

調査の概要

詳細な説明

この研究の目的は、コンピュータベースのトレーニングプログラムの新しい進行設計をテストし、標準的な神経心理学的測定における参加者のパフォーマンスに対するこの洗練された認知トレーニングレジメンの有効性を実証することです。

適格基準を満たし、書面によるインフォームドコンセントを提供した被験者は、コンピューターベースのトレーニングプログラムの 1 時間セッションを 40 回完了します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

94

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • San Francisco、California、アメリカ、94108
        • Posit Science Corporation

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

60年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

A) 参加者は60歳以上である必要があります B) 参加者は認知症の一般的な基準を満たしていないことを確認するために、Mini-Mental State Exam (MMSE) のスコアが24以上である必要があります C) 参加者は英語を母国語とする必要があります D ) 参加者は、同意書を読むのに十分な視力を持っていなければなりません。 E) 参加者は、臨床専門医が参加者が口を滑らないように顔の前に紙をかざしたときの通常の会話を理解するのに十分な聴力がなければなりません。読む。

F) 参加者は、研究の所要時間に従うことに同意し、トレーニング中に 1 週​​間を超えて旅行や欠席を予定してはなりません。

除外基準:

A) 参加者は、コリンエステラーゼ阻害剤 (AChEI) 療法の開始や投与量の変更を計画していてはなりません。 現在AChEIを使用している被験者は、研究の少なくとも1か月前に安定した投与歴が確立されており、研究全体を通じて同じ用量を継続すると予想される場合に含まれます。

B) 参加者は、過去 5 年間に意識を失うような頭部外傷を受けておらず、その後の症状がないこと。

C) 参加者は過去 1 年以内に脳卒中を患っていてはなりません。または脳卒中により表現力や受容言語に問題が残った人。

D) 参加者は、認知障害の一因となる可能性のある中枢神経系障害を患っていてはなりません。

E) 参加者は、コンピューターのマウスやその他のポインティング デバイスの使用を妨げるような震えを患っていてはなりません。

F) 参加者は現在別の臨床試験に参加してはなりません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験的治療
コンピュータ化された可塑性ベースの適応的認知トレーニング
他の名前:
  • ブレインHQ
  • ブレインフィットネスプログラム
アクティブコンパレータ:アクティブコントロール
教育用 DVD
介入なし:非接触制御

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
研修プログラムの評価。

二次結果の測定

結果測定
トレーニング効果の評価。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2005年9月1日

一次修了 (実際)

2006年3月1日

研究の完了 (実際)

2006年3月1日

試験登録日

最初に提出

2006年6月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2006年6月15日

最初の投稿 (見積もり)

2006年6月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年11月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年10月29日

最終確認日

2015年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • OUT-107-2005

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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