Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Computerbaseret træning til kognitiv forbedring: klasseværelsesstudie

29. oktober 2015 opdateret af: Posit Science Corporation
Det primære formål med denne undersøgelse er at evaluere designet og effektiviteten af ​​et computerbaseret træningsprogram på hukommelsen og kognitive evner hos modne individer, der gennemgår sund aldring.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse er at teste det nye progressionsdesign af et computerbaseret træningsprogram og at demonstrere effektiviteten af ​​dette raffinerede kognitive træningsregime på deltagernes præstation på normerede neuropsykologiske mål.

Emner, der opfylder berettigelseskriterierne og giver skriftligt, informeret samtykke, vil gennemføre 40 en times sessioner i et computerbaseret træningsprogram.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

94

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • San Francisco, California, Forenede Stater, 94108
        • Posit Science Corporation

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

60 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

A) Deltagerne skal være mindst 60 år gamle B) Deltagerne skal have en Mini-Mental State Exam (MMSE) score på 24 eller højere for at sikre, at deltagerne ikke opfylder almindelige kriterier for demens C) Deltagerne skal have engelsk som modersmål D )Deltagere skal kunne se godt nok til at læse samtykkeerklæringen E)Deltagere skal kunne høre godt nok til at forstå almindelig tale, når den kliniske speciallæge holder et papir for ansigtet for at forhindre deltageren i at læbe- læsning.

F)Deltagere skal være villige til at forpligte sig til studiets tidskrav og ikke have planlagte rejser eller fravær i mere end 1 uge under uddannelsen.

Ekskluderingskriterier:

A) Deltagerne må ikke planlægge at begynde behandling med kolinesterasehæmmere (AChEI) eller at ændre deres doseringsniveauer. Forsøgspersoner, der i øjeblikket bruger AChEI, vil blive inkluderet, hvis de har en etableret stabil doseringshistorie mindst en måned før undersøgelsen og forventes at fortsætte med den samme dosis gennem hele undersøgelsen.

B) Deltagerne må ikke have haft et hovedtraume, der fik dem til at miste bevidstheden inden for de seneste fem år og ikke have haft efterfølgende symptomer.

C) Deltagerne må ikke have haft et slagtilfælde inden for det seneste år; eller har haft et slagtilfælde, der har efterladt dem med ekspressive eller modtagelige sprogproblemer.

D) Deltagerne må ikke have nogen forstyrrelse i centralnervesystemet, der kan bidrage til kognitiv svækkelse.

E)Deltagere må ikke have en rysten, der forhindrer brugen af ​​en computermus eller andet pegeredskab.

F)Deltagere må ikke i øjeblikket være aktive i et andet klinisk forsøg.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel behandling
Computerstyret plasticitetsbaseret adaptiv kognitiv træning
Andre navne:
  • BrainHQ
  • Brain Fitness Program
Aktiv komparator: Aktiv kontrol
Pædagogiske dvd'er
Ingen indgriben: Ingen kontaktkontrol

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Evaluering af træningsprogram.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Evaluering af træningseffekter.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2005

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2006

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2006

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. juni 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. juni 2006

Først opslået (Skøn)

20. juni 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

1. november 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. oktober 2015

Sidst verificeret

1. oktober 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • OUT-107-2005

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner