Capacitación basada en computadora para la mejora cognitiva: estudio en el aula
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El propósito de este estudio es probar el nuevo diseño de progresiones de un programa de entrenamiento basado en computadora y demostrar la efectividad de este régimen de entrenamiento cognitivo refinado en el desempeño de los participantes en medidas neuropsicológicas normalizadas.
Los sujetos que cumplan con los criterios de elegibilidad y proporcionen un consentimiento informado por escrito completarán 40 sesiones de una hora de un programa de capacitación basado en computadora.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
California
-
San Francisco, California, Estados Unidos, 94108
- Posit Science Corporation
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
A) Los participantes deben tener al menos 60 años B) Los participantes deben tener una puntuación de 24 o más en el Mini Examen del Estado Mental (MMSE) para garantizar que los participantes no cumplan con los criterios comunes para la demencia C) Los participantes deben ser hablantes nativos de inglés D )Los participantes deben poder ver lo suficientemente bien como para leer el formulario de consentimiento E)Los participantes deben poder oír lo suficientemente bien como para comprender una conversación hablada ordinaria cuando el especialista clínico sostiene un papel frente a su cara para evitar que el participante se muerda los labios. lectura.
F) Los participantes deben estar dispuestos a comprometerse con los requisitos de tiempo del estudio y no tener viajes programados o ausencias por más de 1 semana durante la capacitación.
Criterio de exclusión:
A) Los participantes no deben estar planeando comenzar la terapia con inhibidores de la colinesterasa (AChEI) o cambiar sus niveles de dosificación. Los sujetos que actualmente usan AChEI se incluirán si tienen un historial de dosificación constante establecido al menos un mes antes del estudio y se espera que continúen con la misma dosis durante todo el estudio.
B) Los participantes no deben haber tenido un traumatismo craneoencefálico que les haya hecho perder el conocimiento en los últimos cinco años y no haber tenido síntomas posteriores.
C) Los participantes no deben haber tenido un derrame cerebral en el último año; o han tenido un derrame cerebral que los ha dejado con problemas de lenguaje expresivo o receptivo.
D) Los participantes no deben tener ningún trastorno del sistema nervioso central que pueda contribuir al deterioro cognitivo.
E) Los participantes no deben tener un temblor que impida el uso de un mouse de computadora u otro dispositivo señalador.
F) Los participantes no deben estar actualmente activos en otro ensayo clínico.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Tratamiento Experimental
Entrenamiento cognitivo adaptativo basado en plasticidad computarizada
|
Otros nombres:
|
|
Comparador activo: Control activo
DVD educativos
|
|
|
Sin intervención: Control sin contacto
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
|---|
|
Evaluación del programa de formación.
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
|---|
|
Evaluación de los efectos del entrenamiento.
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- OUT-107-2005
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .