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인지 향상을 위한 컴퓨터 기반 교육: 강의실 학습

2015년 10월 29일 업데이트: Posit Science Corporation
이 연구의 주요 목적은 건강한 노화를 겪고 있는 성숙한 개인의 기억력과 인지 능력에 대한 컴퓨터 기반 훈련 프로그램의 설계와 효과를 평가하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구의 목적은 컴퓨터 기반 교육 프로그램의 새로운 진행 설계를 테스트하고 규범화된 신경심리학적 측정에 대한 참가자의 성과에 대한 이 세련된 인지 교육 요법의 효과를 입증하는 것입니다.

자격 기준을 충족하고 서면 동의서를 제공한 피험자는 컴퓨터 기반 교육 프로그램의 1시간 세션 40개를 완료하게 됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

94

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • San Francisco, California, 미국, 94108
        • Posit Science Corporation

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

60년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

A)참가자는 최소 60세 이상이어야 합니다. B)참가자는 참가자가 치매에 대한 공통 기준을 충족하지 않도록 하기 위해 MMSE(Mini-Mental State Exam) 점수가 24 이상이어야 합니다. C)참가자는 영어를 모국어로 사용하는 사람이어야 합니다. D )참가자는 동의서를 읽을 수 있을 만큼 잘 볼 수 있어야 합니다. E)참가자는 임상의가 종이를 얼굴 앞에 대고 있을 때 일상 대화를 이해할 수 있을 만큼 잘 들을 수 있어야 합니다. 독서.

F) 참가자는 연구의 시간 요구 사항을 기꺼이 수행하고 교육 기간 동안 1주일 이상 예정된 여행이나 결석이 없어야 합니다.

제외 기준:

A)참가자는 콜린에스테라아제 억제제(AChEI) 요법을 시작하거나 용량 수준을 변경할 계획이 없어야 합니다. 현재 AChEI를 사용하고 있는 피험자는 연구 최소 1개월 전에 확립된 꾸준한 투여 이력이 있고 연구 내내 동일한 투여량으로 계속할 것으로 예상되는 경우 포함됩니다.

B) 참가자는 지난 5년 동안 의식을 잃게 만드는 두부 외상이 없었고 이후 증상이 없어야 합니다.

C) 참가자는 지난 1년 동안 뇌졸중을 앓지 않았어야 합니다. 또는 표현 또는 수용 언어 문제를 남긴 뇌졸중을 앓았습니다.

D) 참여자는 인지 장애에 기여할 수 있는 중추 신경계 장애가 없어야 합니다.

E) 참가자는 컴퓨터 마우스 또는 기타 포인팅 장치의 사용을 방해하는 떨림이 없어야 합니다.

F) 참가자는 현재 다른 임상 시험에서 활성 상태가 아니어야 합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험적 치료
전산화된 가소성 기반 적응형 인지 훈련
다른 이름들:
  • BrainHQ
  • 두뇌 피트니스 프로그램
활성 비교기: 액티브 컨트롤
교육용 DVD
간섭 없음: 접촉 제어 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
교육 프로그램 평가.

2차 결과 측정

결과 측정
훈련 효과 평가.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2005년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2006년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2006년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2006년 6월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2006년 6월 15일

처음 게시됨 (추정)

2006년 6월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 11월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 10월 29일

마지막으로 확인됨

2015년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • OUT-107-2005

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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