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ヒトの精子がトランスジェニックマウスの卵に結合する

受精時、精子が透明帯に結合すると先体反応が誘発され、精子の透明帯通過を促進する溶解酵素が放出されます。 その後、精子は卵子の細胞膜と融合し、卵子の細胞質に入ります。 透明帯は、3 つの糖タンパク質 (ZP1、ZP2、ZP3) から構成される細胞外マトリックスであり、精子と卵子の種特異的な結合を媒介します。 マウスとヒトには相同なタンパク質が存在しますが、ヒトの精子はマウスの透明帯に結合せず、実験的に透明帯を除去しても、ヒトの精子はマウス卵の細胞膜に結合または融合しません。 我々は、1 つまたは複数のヒト帯タンパク質を発現するトランスジェニック マウス系統を作成しました。 私たちは、ヒトの精子がこれらのキメラ帯に結合するかどうか、そしてこの結合がヒトの精子の先体反応を誘導するかどうかを判定したいと考えています。 精子および失活した卵子は、協力機関の治験審査委員会によって承認されたプロトコールおよび同意書に基づいて、協力機関によって収集されます。 診断または治療の目的で被験者に対してすでに実施されている手順のみが使用されます。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

受精時、精子が透明帯に結合すると先体反応が誘発され、精子の透明帯通過を促進する溶解酵素が放出されます。 その後、精子は卵子の細胞膜と融合し、卵子の細胞質に入ります。 透明帯は、3 つまたは 4 つの糖タンパク質から構成される細胞外マトリックスであり、精子と卵子の種特異的な結合を媒介します。 マウスとヒトには相同なタンパク質が存在しますが、ヒトの精子はマウスの透明帯に結合せず、実験的に透明帯を除去しても、ヒトの精子はマウス卵の原形質膜に結合または融合しません。 我々は、1つ以上のヒトまたはラットの帯タンパク質を発現するトランスジェニックマウス系統を確立しました。 私たちは、ヒトの精子がこれらのキメラ帯に結合するかどうか、そしてこの結合がヒトの精子の先体反応を誘導するかどうかを判定したいと考えています。 精子および失活した卵子は、協力機関の治験審査委員会によって承認されたプロトコールおよび同意書に基づいて、協力機関によって収集されます。 あるいは、提供者の同意契約を使用して、匿名の受精可能なヒト精子を商業精子バンクから取得します。 診断または治療の目的で被験者に対してすでに実施されている手順のみが使用されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

13

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、アメリカ、20814
        • Suburban Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

  • 包含基準:

民族/人種の背景に関係なく、すべての被験者は精神薄弱や障害のない18歳以上の男女となります。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Jurrien Dean, M.D.、National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

1997年5月2日

研究の完了

2016年2月24日

試験登録日

最初に提出

2006年6月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2006年6月19日

最初の投稿 (見積もり)

2006年6月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年4月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年4月4日

最終確認日

2016年2月24日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 999997039
  • OH97-DK-N039

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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